Famogast®

1 tablet pow. bevat 20 mg of 40 mg famotidine. Het preparaat bevat cochenille rood (E124).

Actie

Een competitieve remmer van de histamine H2-receptoren in de pariëtale celwand. Famotidine remt de afscheiding van zoutzuur, ook gestimuleerd door voedsel en pentagastrine, en vermindert de concentratie pepsine in maagsap. De werkingsduur van een enkele dosis famotidine is 10-12 uur. Ongeveer 40-50% van een oraal toegediende dosis famotidine wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax na een enkele dosis van 40 mg is 199,2 + 61,8 ng / ml en treedt op na ongeveer 1-3 uur Voedsel of maagzuurremmers hebben geen significant effect op de geneesmiddelabsorptie. Famotidine wordt uitgescheiden in de melk en minimaal in het hersenvocht. Het wordt in de lever gemetaboliseerd door S-oxidatie, voornamelijk tot inactief famotidinesulfoxide. De gemiddelde T0,5 bij volwassenen met een normale nierfunctie varieert van 2,5-4 uur, terwijl deze verlengd is bij patiënten met nierfalen. De stof wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid van het preparaat wordt als sulfoxide uitgescheiden. Famotidine kan niet door hemodialyse uit het lichaam worden verwijderd.

Dosering

Mondeling. Volwassenen. Duodenumulcus: 40 mg voor het slapengaan gedurende 4-8 weken Bij de meeste patiënten wordt herstel bereikt na 4 weken therapie. Indien nodig kan de therapie verlengd worden tot 8 weken Preventie van recidief duodenumulcus: 20 mg direct voor het slapengaan. Voorwaarden voor overmatige zuursecretie (Zollinger-Ellison-syndroom): aanvankelijk 20 mg om de 6 uur De onderhoudsdosering moet individueel worden aangepast, afhankelijk van de toestand van de patiënt en de respons op de behandeling. Maagzweren: gewoonlijk 40 mg net voor het slapengaan. Herstel wordt bereikt na 4-8 weken therapie.Gastro-oesofageale refluxziekte: behandeling van symptomen tijdens gastro-oesofageale refluxziekte: 20 mg tweemaal daags gedurende 6-12 weken De meeste patiënten voelen zich beter na 2 weken behandeling. Als gastro-oesofageale refluxziekte heeft geleid tot erosie of ulceratie van de slokdarm: gewoonlijk 40 mg tweemaal daags gedurende 6-12 weken Preventie van recidief van gastro-oesofageale refluxziekte en het optreden van erosies of ulcera tijdens gastro-oesofageale refluxziekte: 20 mg tweemaal daags. Kinderen: de veiligheid en werkzaamheid van famotidine bij kinderen is niet vastgesteld. Speciale patiëntengroepen. Om overmatige opbouw bij patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie te voorkomen, kan de dosis famotidine worden verlaagd tot de helft van de dosis of kan het doseringsinterval worden verlengd tot 36-48 uur, afhankelijk van de klinische respons van de patiënt. Gebruik bij oudere patiënten en bij jongere patiënten.

Indicaties

Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm. Om te voorkomen dat de zweer in de twaalfvingerige darm terugkomt nadat de actieve vorm is genezen. Aandoeningen waarbij te veel zuurzuur wordt aangemaakt (Zollinger-Ellison-syndroom). Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte. Om te voorkomen dat de oesofageale refluxziekte terugkeert en de erosie of ulceratie van gastro-oesofageale refluxziekte.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor famotidine of voor één van de hulpstoffen. Kruisgevoeligheid is waargenomen bij deze groep verbindingen, daarom dient famotidine niet te worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor andere H2-receptorantagonisten.

Voorzorgsmaatregelen

Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een maagzweer, dient de neoplastische aard ervan te worden uitgesloten (behandeling met famotidine kan de symptomen van maagkanker maskeren). Famotidine wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, daarom is voorzichtigheid geboden bij gebruik bij patiënten met een verminderde nierfunctie. De dosis moet worden verlaagd tot 20 mg per nacht, CCr is <10 ml / min. De veiligheid en effectiviteit van het preparaat bij kinderen zijn niet onderzocht. Wanneer famotidine in klinische onderzoeken werd toegediend aan oudere patiënten, werd geen toename van de incidentie of verandering in het type geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen waargenomen. Er is geen dosisaanpassing vereist op basis van alleen leeftijd. Bij langdurig gebruik van hoge doses wordt controle van het bloedbeeld en de leverfunctie aanbevolen. In het geval van een langdurige maagzweer, moet plotselinge stopzetting van het preparaat worden vermeden na verlichting van de symptomen. Vanwege het gehalte aan cochenille rood kan het preparaat allergische reacties veroorzaken.

Ongewenste activiteit

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid, obstipatie, diarree. Soms: anorexie, dysgeusie, droge mond, misselijkheid en / of braken, ongemak of vol gevoel in de buik, winderigheid, huiduitslag, jeuk, galbulten, vermoeidheid. Zeer zelden: pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, neutropenie, overgevoeligheidsreacties (inclusief anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasme), voorbijgaande psychiatrische stoornissen waaronder depressie, angst, agitatie, desoriëntatie, verwardheid en hallucinaties, verminderd libido, slapeloosheid epileptische aanvallen, grand mal-aanvallen (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie), paresthesie, slaperigheid, interstitiële pneumonie (soms fataal), leverenzymafwijkingen, hepatitis, cholestatische geelzucht, alopecia, Stevens-Johnson-syndroom / toxische necrose loslaten van de epidermis soms fataal, artralgie, spierkrampen, atrioventriculair blok na intraveneuze toediening van een intraveneuze H2-receptorantagonist, verlenging van het QT-interval (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie), impotentie, beklemming op de borst. Er zijn zeldzame gevallen van gynaecomastie waargenomen, maar in gecontroleerde klinische onderzoeken was de incidentie niet groter dan bij met placebo behandelde patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om famotidine te gebruiken tijdens de zwangerschap, daarom kan het preparaat alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het absoluut noodzakelijk is. Alvorens te beslissen om famotidine tijdens de zwangerschap toe te dienen, dient de arts de mogelijke voordelen af ​​te wegen tegen de mogelijke risico's van het gebruik ervan. Vrouwen die borstvoeding geven, dienen het gebruik van famotidine of de borstvoeding te staken aangezien famotidine in de moedermelk terechtkomt.

Opmerkingen

Bij sommige patiënten zijn bijwerkingen van het CZS (bijv. Duizeligheid) waargenomen die de psychofysische functie kunnen aantasten. Als u hier last van heeft, mag u niet rijden of machines bedienen.

Interacties

Famotidine vertoont geen klinisch belangrijke interacties. Het heeft geen interactie met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het cytochroom P-450-enzymsysteem (bijv. Warfarine, theofylline, fenytoïne, diazepam, propranolol, aminofenazon, fenazon). De absorptie van ketoconazol en itraconazol kan verminderd zijn. Ketoconazol dient 2 uur vóór de toediening van famotidine te worden toegediend. Antacida kunnen de opname van famotidine verminderen en leiden tot een verlaging van de serumspiegels van famotidine. Daarom moet famotidine 1-2 uur vóór de toediening van antacida worden ingenomen. Toediening van probenecide kan de eliminatie van famotidine vertragen. Gelijktijdige toediening van famotidine en probenecide moet worden vermeden. Gelijktijdige toediening van sucralfaat binnen 2 uur na toediening van famotidine moet worden vermeden. Veranderingen in de maag-pH kunnen de biologische beschikbaarheid van sommige geneesmiddelen beïnvloeden, waardoor de absorptie van atazanavir wordt verminderd. Voedsel kan de biologische beschikbaarheid van famotidine licht verminderen, wat niet klinisch relevant is. Studies hebben geen verwachte stijging van het alcoholgehalte in het bloed na alcoholgebruik aangetoond.

Prijs

Famogast®, prijs 100% PLN 21,48

Het preparaat bevat de stof: famotidine