Goedemorgen, ik heb een vraag. Mijn beide ouders zijn dood, de oorzaak was kanker - moeder heeft Hodgkin-lymfeklieren, vader heeft een kwaadaardig lymfoom in het hoofd. Ik ben 41 jaar oud en woon in het buitenland, ik zou graag willen weten wat de kans is om kanker te krijgen en wat moet ik doen? Is BRCA1-onderzoek voldoende? Bedankt en ik wacht op een antwoord.
Zoals ik al eerder zei, is het bij het beantwoorden van de vragen van andere mensen nodig om een gedetailleerd genetisch interview te verzamelen en de beschikbare medische documentatie te analyseren om het risico op het ontwikkelen van kanker van een bepaalde persoon goed in te schatten en om individuele preventieve aanbevelingen te ontwikkelen. De leeftijd waarop familieleden (ook verre) kanker ontwikkelden, is belangrijk, evenals de resultaten van histopathologisch onderzoek en de gezondheidstoestand van de persoon die genetische counseling zoekt (sommige ziekten verhogen, ongeacht de familiegeschiedenis, het risico op het ontwikkelen van kanker).
Idealiter wordt erfelijkheidsadvies verleend door een specialist in klinische genetica met ervaring op het gebied van oncogenetica. Tijdens het consult komen ook indicaties voor erfelijkheidsonderzoek aan bod. Mutaties in het BRCA1-gen maken de ontwikkeling van borst-, eierstok- en prostaatkanker in hoge mate vatbaar voor. Mutatiedragers kunnen natuurlijk ook aan andere vormen van kanker lijden. Afhankelijk van het spectrum van neoplasmata in de familie, zal een genetisch specialist de validiteit bepalen van het onderzoek van individuele genen waarvan de mutaties het risico op kanker verhogen.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.
