Elk jaar komen maar liefst 10.000 mensen met leukemie naar Polen. Sommige mensen krijgen chemotherapie, anderen worden geholpen door bestralingstherapie of nieuwe generatie medicijnen. Maar het komt ook voor dat de enige redding voor een zieke een ander is. Een man die ermee instemt vrijwillig zijn merg te doneren. Het probleem is ... het is erg moeilijk om zo iemand te vinden. Monika Sankowska is al jaren een expert op dit gebied.
Degenen die met leukemie wisten te winnen, zeggen ronduit: als je ziek wordt, leg jezelf dan in de handen van Monika Sankowska, want als er ergens op de wereld je genetische tweeling is, zal ze die vinden. Monika's avontuur met hematologie begon meer dan 20 jaar geleden. Ze kreeg een aanbod om beenmergdonoren te selecteren voor transplantatie. De allereerste resultaten van haar werk waren veelbelovend. De originele methoden van genetische donatietypering maakten het in 1997 mogelijk om de eerste Poolse beenmergtransplantatie uit te voeren van een niet-verwante persoon.
- De selectie van niet-verwante beenmergdonoren is de ultieme rijschool in immunogenetica - herinnert Monika zich. - Dergelijke kansen waren er niet op de Academie, dus besloot ik te verhuizen naar het besloten bedrijf Medigen, waar ik nog steeds bij betrokken ben. In de jaren negentig werden procedures voor het selecteren van niet-verwante beenmergdonoren niet door de staat gefinancierd. Mensen moesten zelf heel duur onderzoek betalen. Ze zochten hulp in het buitenland, ze verkochten wat ze hadden om een kind, broer, vrouw, echtgenoot te redden. In "Poltransplanta" (Organisatie- en Coördinatiecentrum voor Transplantatie onder verantwoordelijkheid van de Minister van Volksgezondheid) heb ik het Donorregister aangemaakt. Samen met Bożena Barcikowska, de toenmalige adjunct-directeur van "Poltransplantu", hebben we een systeem ontwikkeld om de selectie van beenmergdonoren te financieren. Sinds 2000 zit het geld hiervoor op de begroting. Door het donorselectiesysteem op te bouwen, maakte Monika Sankowska veel vijanden, maar in 2012 ontving ze het Gouden Kruis voor Bijdrage aan de Ontwikkeling van Poolse Transplantologie.
Leukemie wordt behandeld met statistieken
Dit is wat Monika Sankowska en Leszek Kauc in een van hun boeken schreven. Of een patiënt gemakkelijk een donor kan vinden, hangt af van de frequentie van zijn transplantatiegenen.Elke patiënt is anders, elke patiënt is uniek en daarom kan het buitengewoon moeilijk zijn om de juiste donor te vinden. Maar statistieken van Medigen laten zien dat meer dan 95% van de patiënten het vindt. - We zoeken ze in alle beenmergdonorregisters ter wereld - legt Monika uit. - Het is een gemeenschap van meer dan 27 miljoen mensen. Hematopoëtische celtransplantatie is een levensreddende procedure bij meer dan 100 ziekten. Medigen slaagt erin om binnen 2,5 week voor meer dan 60% van de patiënten een donor te vinden. En tijd is belangrijk in het leven! - Maar niet alleen tijd is belangrijk - voegt Monika toe. - Ons centrum beschikt over de nodige certificaten die de hoge kwaliteit van het werk bevestigen. Dit geeft ons op zijn beurt toegang tot alle donorbases in de wereld en bouwt het vertrouwen op van patiënten die ons hun leven toevertrouwen. Dankzij ons ijverige werk zijn we dit jaar tweede geworden in de wereld wat betreft de effectiviteit van donorselectie. Direct na Japan.
Lees ook: Beenmergbiopsie - indicaties. Resultaten beenmergbiopsie Beenmergtransplantatie: indicaties, beloop, complicaties Gegevens voor transplantatie en bescherming persoonsgegevens. Kunnen de gegevens van de donor en ontvanger ...Het vinden van een beenmergdonor is een race tegen de klok
Tot voor kort was het niet mogelijk om een beenmergtransplantatie uit te voeren als de ideale donor niet werd gevonden. Het is vandaag gedaan. Het is een wonder van de moderne geneeskunde.
- De vooruitgang die is geboekt in de transplantologie zelf, maar ook op aanverwante kennisgebieden, maakt het mogelijk om snel een donor te vinden voor een persoon die, vereenvoudigd, populaire genen heeft - zegt Monika. Er doen zich problemen voor als het gaat om het selecteren van een donor voor een persoon met een zeldzaam genotype. Het is het ergst als er geen donor in de wereldregisters is. Dit is een uitdaging, maar we vinden het erg leuk: we vinden donoren voor zieken voor wie anderen hebben gefaald. Het is noodzakelijk om een donor te vinden wiens transplantaatantigenen geliefd zullen zijn bij de antigenen van de ontvanger. Het is alsof je melk aan de soep toevoegt in plaats van room. We bederven de smaak niet, en de soep is soep. Laat ik het anders zeggen: we zoeken een donor wiens genen worden verdragen door de genen van de patiënt. Bovendien versterken we deze tolerantie door de juiste medicatie toe te dienen. Een transplantatie die wordt uitgevoerd met onvolledige therapietrouw, is in theorie gevaarlijker voor de patiënt. Maar leukemie is een ziekte die zeer snel vordert. De zieke sterft voor de ogen. De tijd is dan bepalend. U kunt meerdere jaren zoeken naar de perfecte donor en aan het einde van deze zoektocht kan het blijken dat er niemand is om zijn beenmerg aan te geven. Dat is de reden waarom transplantaties worden uitgevoerd met onvolledige antigeencompatibiliteit. Hoewel dit moeilijke procedures zijn, worden ze in Polen met succes uitgevoerd. Voor volwassenen, in klinieken in Katowice, Poznań en Kraków, en voor kinderen, in kinderklinieken in Wrocław, Krakau en Bydgoszcz.
Marrow to the Summit
NZOZ Medigen en Stichting Tegen Leukemie zijn twee onafhankelijke entiteiten, maar verbonden door het idee om zieke mensen te helpen. Medigen, geleid door dr hab. Leszek Kauc is in de eerste plaats een zeer gespecialiseerd laboratorium. De Stichting ondersteunt patiënten, stelt de beste oplossingen voor en maakt het idee van beenmergdonatie populair.
- In 2014 organiseerden we een geweldige expeditie genaamd Szpik to the Summit - zegt Monika. - Dit is de eerste expeditie ooit naar de top van de Kilimanjaro waaraan zowel beenmergontvangers en donoren als hun transplantologen deelnamen. Het succes van de deelnemers aan deze expeditie is groot. Ze overwonnen hun zwakheden, hun eigen machteloosheid, hun angst. Ze lieten zichzelf en anderen zien dat niets hen nu nog kan tegenhouden bij het najagen van de dromen en plannen van het leven. Maar de reis gaf de zieken ook veel hoop. Ik herinner me een telefoontje van een meisje dat op dat moment in eenzame opsluiting zat. Ze vertelde me: mevrouw Monika, ik luister naar het radioverslag van de expeditie en ik dacht dat ik eruit zou komen. Ze zijn erin geslaagd, en ik kan het ook. Het is de moeite waard om voor dergelijke momenten te vechten, het is de moeite waard om in het laboratorium te blijven, over cijfers heen, onderzoek te doen, constant te leren, nieuwe ervaringen op te doen. Dit alles om mensen te kunnen helpen, want de patiënt is het belangrijkste.
Volgens de deskundige, Monika Sankowska
Schilder of schrijver. Oma schreef de hele tijd iets. Grootvader studeerde aan de Academie voor Schone Kunsten, maar eindigde als historicus. Moeder maakt prachtig glas in lood. Ik studeerde schilderen bij hen, maar bijna per ongeluk ging ik naar de Medische Academie om medisch analist te studeren.
Ik ben gefascineerd door de recente geschiedenis, dus ik kies boeken van Sławomir Cenckiewicz, professor Andrzej Nowak. Ik blijf Wańkowicz en Agatha Christie lezen, want in hun boeken is alles logisch, het volgt elkaar op. Ik ben een humanist en mijn werk vereist logisch en nauwkeurig denken. De derde positie is de trilogie, liefde meegebracht van huis.
Toen ik mijn Academy-diploma ontving, associeerde ik mijn levensplannen niet met medicijnen. Ik wilde naar Parijs om schilderen te studeren, maar mijn ouders en prof. Witold Rudowski (een vriend van mijn grootouders), een uitstekende chirurg en transfusionoloog, 'moedigde' me aan om te gaan werken in het moleculair onderzoekslaboratorium dat in aanbouw was. Zo kwam ik onder de vleugels van prof. Halina Seyfriedowa en ik werden ...
Prof. Seyfriedov, die in mij iets meer zag dan alleen een opstandig meisje, huiverig voor medicijnen. Later ontmoette ik Dr. hab. Leszek Kauc, die me vanaf het begin genetica heeft geleerd. Prof. Wladimir Koza, een late hematoloog en transplantoloog, heeft ons nooit tijd gespaard - hij onderzocht onze patiënten en stelde alles wat hij had bereikt beschikbaar aan vrienden uit Polen. Mijn vader - een meester in management (nu met pensioen) - steunt me altijd bij al mijn meest abstracte ideeën, hij heeft me moed geleerd bij het nemen van beslissingen.
Geduldig. In de moderne geneeskunde worden ziektegevallen overwogen, waarbij wordt vergeten dat een persoon ziek is, niet een ongeluk. Een man die gevoelens heeft, die bang is en die hulp nodig heeft. Ik hoop dat ik het nooit zal vergeten.
Veel dingen. Ik ben een veeleisende baas. Misschien is het ook moeilijk, maar we werken niet in een pastamagazijn. Hier moet je je concentreren, zoveel mogelijk concentreren, want het onderzoek dat we doen, bepaalt het menselijk leven. Ik tolereer geen incompetentie en een losse manier van werken. Iedereen moet weten waarom ze hier komen en wat ze moeten doen.
Als ik thuis kan zijn, kook dan iets lekkers voor mijn familie of vrienden, als ik een lange wandeling kan maken of, vrij van alledaagse problemen, me kan verdiepen in lezen.
Aanbevolen artikel:
Beenmergtransplantatie: zoeken naar niet-verwante beenmergdonoren maandelijks "Zdrowie"