Wij, organisaties die werken voor patiënten met kanker, willen onze diepe bezorgdheid uiten over het bestaan van een praktijk die de toegang van patiënten met longkanker tot behandeling met moderne gerichte medicijnen in drugsprogramma's beperkt. We doen een beroep op artsen en ziekenhuizen: verwijs longkankerpatiënten naar genetische tests en naar drugsprogramma's. We doen een beroep op patiënten en hun families: controleer of u een genetische test heeft en of u onder medicatieprogramma's kunt worden behandeld.
Wij, organisaties die werken voor patiënten met kanker, willen onze diepe bezorgdheid uiten over het bestaan van een praktijk die de toegang van longkankerpatiënten tot behandeling met moderne gerichte medicijnen in drugsprogramma's beperkt. In plaats van genetische tests om in aanmerking te komen voor een medicatieprogramma en behandeling met een modern moleculair gericht medicijn, worden patiënten met gevorderde longkanker maar al te vaak behandeld met "gewone", zeer toxische chemotherapie. Te vaak worden genetische tests helemaal niet of met aanzienlijke vertraging uitgevoerd. Voor een patiënt met gevorderde longkanker betekent deze praktijk een veel korter leven van mindere kwaliteit.
Volgens prof. Maciej Krzakowski, nationaal consulent klinische oncologie: “De situatie is niet het gevolg van een te lage contractering, maar van het feit dat het in een aantal centra niet rendabel is om deze medicijnen te gebruiken. Er zijn centra die de voorkeur geven aan traditionele chemotherapie, wat winstgevender is dan een gecontracteerd geneesmiddelenprogramma. De tweede reden ligt in de genetische en moleculaire diagnostiek, die tot voor kort volstrekt ontoereikend was georganiseerd voor de behoeften en eisen. '
De "traditionele" behandelmethode is in strijd met de officiële aanbevelingen van therapeutische behandeling
Uit de patiëntengids van de Europese organisatie ESMO kunt u lezen dat deze "traditionele" behandeling indruist tegen de officiële aanbevelingen van therapeutisch beleid.
Wat is het gevolg hiervan voor de patiënt? In plaats van de behandeling te starten met een goed verdragen gericht medicijn, wordt de patiënt volgens de genetische kenmerken van de ziekte en de principes van gepersonaliseerde geneeskunde behandeld met verwoestende chemotherapie, die volgens prof. dr hab. Paweł Krawczyk sluit de weg naar verdere behandeling voor ongeveer 20-30% van de patiënten. Naar onze mening is het schandalig om de kwestie van de winstgevendheid van het drugsprogramma in deze situatie te behandelen!
Deskundigen zijn het erover eens dat moleculair gerichte geneesmiddelen een echte doorbraak zijn in de behandeling van de meest voorkomende (85%) vorm van longkanker, de zogenaamde niet-kleine cel. Patiënten die worden behandeld, hebben een gemiddeld overlevingspercentage van 18 maanden, maar voor sommige patiënten met gevorderde longkanker kan het leven tot 50 maanden worden verlengd. Patiënten voelen zich goed, zijn actief en gaan vaak weer aan het werk.
Prof. Maciej Krzakowski bracht ook de kwestie van de financiering en beschikbaarheid van genetische diagnostiek ter sprake, die cruciaal zijn voor het benutten van het potentieel van drugsprogramma's. Nieuwe, betere financieringsprincipes voor genetische tests die in aanmerking komen voor gerichte behandeling, die sinds begin dit jaar zijn geïntroduceerd, wekken veel positieve verwachtingen, waaronder de toename van het gebruik van moderne therapieën bij longkanker. We zullen dit proces volgen. Betere financiering van voorspellende genetische tests betekent ook de mogelijkheid van een snellere ontwikkeling van gepersonaliseerde geneeskunde in de toekomst en een gemakkelijkere introductie van meer moleculair gerichte geneesmiddelen in de klinische praktijk in volgende behandelingslijnen. Patiënten wachten op terugbetaling van nieuwe geneesmiddelen, waaronder geneesmiddelen die het immuunsysteem aantasten en de eerste gerichte opeenvolgende therapie bij longkanker om behandelingsresistentie te elimineren.
We herhalen onze oproep aan artsen en ziekenhuizen om voorspellende genetische tests uit te voeren bij patiënten met longkanker (niet-kleincellige) kanker en om in aanmerking komende patiënten op te nemen in geneesmiddelenprogramma's. En we herhalen onze oproep aan patiënten en hun families om te controleren of er genetische tests zijn uitgevoerd die in aanmerking komen voor een gerichte behandeling en of zij in aanmerking komen voor een dergelijke test. Informatie over welk specifiek onderzoek gevraagd moet worden, is te vinden op de website van de ALIVIA Foundation op www.prostowraka.pl. Het is niet alleen een strijd voor jou vandaag, maar ook voor jouw toekomst.
.jpg)
