Een gespleten lip en gehemelte is een veel voorkomende aangeboren afwijking die tot vele aandoeningen kan leiden, waaronder gehoorverlies, aandoeningen van het skelet en spierstelsel van de gezichtsschedel, en zelfs aandoeningen van emotionele ontwikkeling. Gelukkig is een operatie de oplossing voor deze problemen. Wat zijn de oorzaken van een gespleten lip en gehemelte? Hoe verloopt de behandeling? Wat is de procedure?
Een gespleten lip en gehemelte is een aangeboren afwijking die wordt veroorzaakt door een verkeerde fixatie of gebrek aan verbinding tussen de delen die de lip vormen (hazenlip - de zogenaamde hazenlip) of het gehemelte (gespleten gehemelte - de zogenaamde wolfsmond).
De vorming van een hazenlip vindt plaats tijdens de ontwikkeling van de foetus - tussen de 4e en 7e week van de zwangerschap, en het gespleten gehemelte en tussen de 5e en 12e week van de zwangerschap.
Inhoudsopgave:
- Gespleten lip en gehemelte - soorten spleten
- Gespleten lip en gehemelte - oorzaken en risicofactoren
- Gespleten lip en gehemelte - behandeling
Gespleten lip en gehemelte - soorten spleten
- hazenlip
De spleet kan eenzijdig (eenzijdig) zijn en ofwel gedeeltelijk (dan ontstaat er een kleine opening in de continuïteit van de lip) of volledig (dan strekt de spleet zich uit van de lip tot de neus). Het kan ook beide zijden van de lip aantasten (bilaterale spleet).
- gespleten gehemelte
Er is een volledige spleet, waar het zachte en harde gehemelte gescheiden zijn, en zelfs het maxillaire alveolaire proces, en een onvolledige spleet, waarbij de breuk alleen in het bladerdak van de mond zit (gespleten zacht gehemelte).
- gespleten lip en gehemelte
Het betreft een (eenzijdig) of beide zijden (bilateraal) van de lip, de basis van de neus, het tandvlees en het gehemelte.
Gespleten lip en gehemelte - oorzaken en risicofactoren
Er is niet één specifieke oorzaak van een gespleten lip en gehemelte. Er wordt aangenomen dat genetische (mogelijk erfelijke) en omgevingsfactoren bijdragen aan de ontwikkeling van het defect.
Volgens onderzoek van wetenschappers uit Denemarken was de erfelijke achtergrond van de spleet bij 20-30 procent aanwezig. gevallen van de gezinnen die ze bestudeerden.
Het is echter niet bekend hoe de eigenschap van kloof wordt geërfd. Waarschijnlijk manifesteert deze eigenschap zich wanneer de neiging tot het voorkomen ervan wordt geërfd en de foetus bovendien wordt beïnvloed door schadelijke omgevingsfactoren:
- vitaminetekort (incl.foliumzuur) in een dieet dat zwanger is of een overdosis daarvan (vooral vitamine A)
- stimulerende middelen gebruiken tijdens de zwangerschap (alcohol, nicotine, drugs)
LEES OOK: Ik dronk ALCOHOL tijdens de ZWANGERSCHAP. Effecten van alcoholgebruik tijdens de zwangerschap
- ioniserende straling
- virale of bacteriële ziekten doorgeven in de vroege stadia van de zwangerschap (4-12 weken), bijv. rubella
GOED OM TE WETEN: Rubella veroorzaakt tijdens de zwangerschap ernstige defecten bij de foetus
- zwangere ziekte, incl. diabetes mellitus, falen van de bloedsomloop, nierfalen
- het nemen van bepaalde medicijnen tijdens de zwangerschap
- zuurstoftekort tijdens de ontwikkeling van de foetus
Soms komen kloven voor bij collectieve genetische defecten, zoals bij het Patausyndroom, het Edwards-syndroom of het Cri-du-chat-syndroom.
Gespleten lip en gehemelte - behandeling
Een gespleten lip en gehemelte is een complex defect, daarom is de behandeling in meerdere fasen (meestal duurt het meerdere jaren) en is de deelname van veel specialisten vereist.
De hazenlip kan op zijn vroegst worden geopereerd, vanaf de derde levensmaand van een baby. Tijdens de procedure wordt de huid van de lip aan elkaar genaaid. De vorm van de neus van de baby kan ook worden verbeterd.
In het geval van een gespleten gehemelte, kan de procedure worden uitgevoerd vanaf de leeftijd van 4 maanden, maar er wordt meestal gewacht tot het kind een of twee jaar oud is, wanneer de bovenkaak een normale groei bereikt. Als de schade aanzienlijk is, kan de operatie worden uitgesteld tot het kind 5 jaar oud is.
Het wordt echter meestal gedaan voordat het kind kan spreken. De gespleten gehemelte-operatie omvat het maken van een incisie in het slijmvlies van het gehemelte om de randen van de spleet aan te trekken en aan elkaar te naaien. Een complicatie na de procedure kan echter een onvolledige ontwikkeling van het gehemelte en de bovenkaak zijn.
Totdat de eerste operatie is uitgevoerd, wordt de baby door de slang gevoed en vervolgens door een fles met een individueel geselecteerde tepel. Soms is het nodig om een speciaal inzetstuk in te brengen dat het gehemelte imiteert (de zogenaamde palatineplaat) om het voeren te vergemakkelijken.
Na de eerste operatie zijn meestal andere nodig om de weefsels op de gespleten locatie verder te reconstrueren. Dan heeft het kind meestal hulp nodig:
- plastisch chirurg of maxillofaciale chirurg om gezichtscorrectie uit te voeren
- audioloog, aangezien u mogelijk enig gehoorverlies heeft
- tandarts en orthodontist, omdat de spleet meestal leidt tot malocclusie en maxillofaciale defecten. Wanneer bijvoorbeeld een gespleten gehemelte wordt gerepareerd, kunnen de bovenkaak en de tandboog te smal worden. Sommige van uw boventanden kunnen zich achter uw ondertanden bevinden - dit wordt een "kruisbeet" genoemd
- logopedisten en fonologen, zodat het kind correct leert spreken. Kinderen met een gespleten gehemelte vinden het moeilijk om de medeklinkers correct uit te spreken. Bovendien kan hun spraak nasaal van aard zijn. Therapie kan ook nodig zijn na een gespleten operatie
- psycholoog
Aanbevolen artikel:
GEBOORTEFECTEN BIJ KINDEREN - de meest voorkomende misvormingen bij kinderen Lees ook: Genetische ziekten. Is abortus mogelijk in het geval van genetische ziekte Spina bifida - een ernstige misvorming van de foetus Hydrocephalus - oorzaken en symptomen. Behandeling van hydrocephalus
