Kaldyum®

1 capsule met verlengde afgifte bevat 600 mg kaliumchloride, overeenkomend met 8 mmol K + (315 mg K +).

Actie

Kaliumpreparaat met langdurige afgifte. Kaliumionen spelen een belangrijke rol bij veel essentiële fysiologische processen, waaronder het handhaven van intracellulaire osmotische druk, synaptische geleiding van zenuwimpulsen, myocardiale, skeletale en gladde spierfunctie en nierfunctie. Kalium speelt ook een belangrijke rol bij het handhaven van het zuur-base-evenwicht en het corrigeren van de stoornissen ervan. De werkzame stof zit in korrels die zorgen voor een langdurige afgifte van kaliumchloride. Nadat de capsule uiteenvalt, dispergeren de pellets in de chymus en geven geleidelijk het actieve ingrediënt af wanneer ze door het maagdarmkanaal gaan. Dit voorkomt dat een te hoge lokale concentratie kaliumchloride wordt bereikt en vermindert ongewenste effecten op het maagdarmkanaal. De volledige afgifte van de werkzame stof uit het preparaat vindt in vitro plaats na 24 uur.

Dosering

Mondeling. De dosering moet worden bepaald op basis van individuele behoeften. Volwassenen: profylactisch 2 of 3 capsules (16 tot 24 mmol K +) per dag. Therapeutisch: 5 tot 12 capsules (40 tot 96 mmol K +) per dag met regelmatige controle van het serumkalium. Als de dagelijkse dosis 2 capsules overschrijdt, moet deze worden toegediend in 2 of meer verdeelde doses. De ervaring bij kinderen is beperkt. In het stadium van oligurie of anurie bij acuut nierfalen en in het uremische stadium van chronisch nierfalen is medicijntoediening gecontra-indiceerd. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met leverinsufficiëntie. Aangezien de nierfunctie bij oudere patiënten kan verslechteren, moet de dosis mogelijk worden verlaagd. Manier van geven. Het geneesmiddel moet in zijn geheel worden doorgeslikt met een glas water, tijdens of na een maaltijd. Patiënten die via een maag- of darmslang worden gevoed, kunnen de capsule openen en de pellets mengen met voedsel of een sondevloeistof.

Indicaties

Preventie en behandeling van de gevolgen van kaliumtekort in het lichaam veroorzaakt door verschillende ziekten zoals braken, diarree, hyperfunctie van de bijnieren, verhoogd nierkaliumverlies, behandeling met diuretica en corticosteroïden.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen. Hyperkaliëmie veroorzaakt door bepaalde ziekten en geneesmiddelen (hyperkaliëmie kan bijvoorbeeld optreden bij toediening van kaliumsparende diuretica of ACE-remmers, bij bijnierinsufficiëntie, nierfalen, acidose, diabetische ketoacidose, na weefselletsel - ernstige brandwonden die een groot deel van het oppervlak bedekken lichaam). Oligurie, anurie en uremie bij acuut nierfalen. Uremie bij chronisch nierfalen. Onbehandelde ziekte van Addison. Acute uitdroging. Gastro-intestinale obstructie of vernauwing van de slokdarm, waardoor slikken moeilijk wordt.

Voorzorgsmaatregelen

Regelmatige controle van het serumkalium en periodieke ECG-tests worden aanbevolen tijdens de behandeling, vooral bij patiënten met cardiovasculaire en nieraandoeningen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden in het geval van een maagzweer, bestaande of bekend in de geschiedenis vanAbrupt staken van het medicijn dat in combinatie met digitalisglycosiden wordt gebruikt, vereist speciale zorg, aangezien het ontwikkelen van hypokaliëmie de toxische effecten van digitalisglycosiden verhoogt. In enkele zeldzame gevallen waarin hypokaliëmie gepaard gaat met metabole acidose, wordt een ander (alkaliserend) kaliumzout (bijv. Citraat, gluconaat, bicarbonaat) aanbevolen voor kaliumsuppletie. Bij sommige patiënten zal diuretica-geïnduceerde magnesiumtekort de normalisatie van intracellulaire kaliumdeficiëntie belemmeren, daarom moet hypomagnesiëmie gelijktijdig worden gecorrigeerd met de correctie van hypokaliëmie.

Ongewenste activiteit

Zelden: misselijkheid, diarree, buikpijn. Af en toe: gastro-intestinale bloeding, ulceratie, perforatie en obstructie van het maagdarmkanaal, voornamelijk in aanwezigheid van predisponerende risicofactoren. Hyperkaliëmie is ook waargenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege de beperking van de gastro-intestinale motiliteit tijdens de zwangerschap, mag kalium in vaste orale farmaceutische vormen alleen met voorzichtigheid en in strikt gerechtvaardigde gevallen aan zwangere vrouwen worden toegediend. Het risico houdt voornamelijk verband met het mechanische effect van de onveranderde farmaceutische vorm (bijv. Matrixtabletten), het langdurig behouden van de grootte en vorm, en de puntafgifte van grote hoeveelheden van de werkzame stof, wat kan leiden tot bijwerkingen in het maagdarmkanaal. De harde capsules van het preparaat geven de micropellets snel vrij, wat leidt tot een gelijkmatige menging met de voedselinhoud en het risico verkleint. Het lijkt er niet op dat het gebruik van het preparaat in overeenstemming met de indicaties en de aanbevolen dosering de kaliumconcentratie in melk significant zou kunnen beïnvloeden.

Interacties

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen: ACE-remmers, kaliumsparende diuretica (gelijktijdig gebruik kan extreem hoge serumkaliumspiegels veroorzaken); kaliumrijke voedingsmiddelen en plantaardige producten (bijv. paardenbloembladeren en wortels, bananen, tomaten, sinaasappelsap) verhogen het risico op hyperkaliëmie; angiotensine II-receptorblokkers en de directe renineremmer aliskiren kunnen leiden tot een verhoging van het serumkalium; protonpompremmers kunnen leiden tot een verhoging van het serumkalium; NSAID's, geneesmiddelen met anticholinerge effecten (gastro-intestinale bijwerkingen kunnen toenemen); digitalisglycosiden, bètablokkers, heparine, cyclosporine (regelmatige controle van het serumkalium is noodzakelijk).

Prijs

Kaldyum®, prijs 100% PLN 40,47

Het preparaat bevat de stof: Kaliumchloride