Quamatel®

1 injectieflacon bevat 20 mg famotidine.

Actie

Een competitieve remmer van de histamine H2-receptoren. Famotidine remt de afscheiding van zuur in de maag. Het vermindert zowel de zuurgraad als het maagvolume, terwijl de vermindering van de secretie van pepsine evenredig is met de hoeveelheid uitgescheiden maagsap. Famotidine remt de basale en nachtelijke zoutzuursecretie en wordt ook gestimuleerd met pentagastrine, betazol, cafeïne, insuline en de fysiologische reflex van de nervus vagus. Na intraveneuze toediening treedt het sterkste effect binnen 30 minuten op. Eenmalige intraveneuze doses (10 en 20 mg) remmen de nachtelijke zuursecretie gedurende 10-12 uur. Famotidine wordt voor 15-20% aan plasma-eiwitten gebonden. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine (65-70%) en door metabolisme (30-35%). 65-70% van een intraveneuze dosis wordt binnen 24 uur na toediening onveranderd in de urine uitgescheiden. T0,5 in plasma is 2,3-3,5 uur Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 10 ml / min) kan T0,5 langer zijn dan 20 uur.

Dosering

Intraveneus door langzame injectie (2 min) of door druppelinfusie gedurende 15-30 min. Actieve maag- of duodenumzweer of bij patiënten met een bloedende zweer van het bovenste deel van het maagdarmkanaal die het geneesmiddel niet via de mond kunnen innemen: 20 mg intraveneus. Deze dosis mag om de 12 uur worden toegediend. De maximale dagelijkse dosis is 40 mg famotidine. Zollinger-Ellison-syndroom: de startdosering is gewoonlijk 20 mg om de 6 uur.Bij nierinsufficiëntie met een creatinineklaring lager dan 30 ml / min moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 20 mg eenmaal daags (voor het slapengaan) of moeten de intervallen tussen de doses worden verlengd tot 36-48 mg. h afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt op het medicijn.

Indicaties

Intraveneuze injecties zijn geïndiceerd voor kortdurend gebruik wanneer orale toediening niet mogelijk is: bij patiënten met refractaire actieve maagzweren en twaalfvingerige darm; bij ziekenhuispatiënten met overmatige maagzuursecretie (bijv.Zollinger-Ellison-syndroom, endocriene adenomatose). Bovendien wordt het preparaat gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten die verband houden met bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het preparaat en andere geneesmiddelen uit de groep van H2-receptorantagonisten. Kinderen.

Voorzorgsmaatregelen

Bijzondere voorzichtigheid wordt betracht bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten.

Ongewenste activiteit

Zeer vaak: hoofdpijn en duizeligheid, obstipatie, diarree. Soms: winderigheid. Zelden: koorts, asthenie, vermoeidheid; aritmie, atrioventriculair blok, hartkloppingen; verhoging van leverenzymen, cholestatische geelzucht; misselijkheid en braken, buikklachten, anorexia, droge mond, dysgeusie, hematologische aandoeningen (agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie); overgevoeligheidsreacties (anafylaxie, angio-oedeem, galbulten, huiduitslag, zwelling van het oog of gezicht, conjunctivitis); musculoskeletale pijn, gewrichtspijn, spierkrampen; gegeneraliseerde convulsies, voorbijgaande psychische stoornissen (hallucinaties, verwardheid, agitatie, depressie, angst), verminderd libido, paresthesie, slapeloosheid, overmatige slaperigheid; bronchospasmen; Tinnitus; impotentie en gynaecomastie (in gecontroleerde klinische onderzoeken was de incidentie echter niet hoger dan bij placebo). Zeer zelden: epidermale necrolyse, alopecia, acne, netelroos, droge huid, roodheid. Op de injectieplaats kan tijdelijk rood worden van de huid optreden.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap kan het medicijn alleen worden gebruikt als het absoluut noodzakelijk is. Famotidine gaat over in de moedermelk - tijdens de borstvoeding moet een keuze worden gemaakt tussen stoppen met borstvoeding en doorgaan met het toedienen van het medicijn.

Opmerkingen

Voordat u met de behandeling van een maagzweer begint, moet u ervoor zorgen dat de laesie niet kankerachtig is. Het preparaat kan het vermogen om motorvoertuigen te besturen en machines te bedienen tijdens het rijden verminderen.

Interacties

Bij patiënten die overgevoelig zijn voor andere H2-receptorantagonisten, bestaat er een risico op kruisgevoeligheid na toediening van famotidine. Famotidine heeft geen invloed op het hepatische cytochroom P-450-enzymsysteem en verhoogt daarom de concentratie van warfarine, theofylline, fenytoïne, diazepam, propranolol, aminofenazon en fenazon niet. Kan de opname van ketoconazol en andere geneesmiddelen verminderen waarvan de opname afhangt van de zuurgraad van de maag.

Prijs

Quamatel®, prijs 100% 23,6 PLN

Het preparaat bevat de stof: famotidine