1 sachet bevat 500 mg acetylsalicylzuur, 300 mg ascorbinezuur, 200 mg calcium in de vorm van lactogluconaat. Het preparaat bevat natriumbicarbonaat en aspartaam.
Naam | Inhoud van de verpakking | De werkzame stof | Prijs 100% | Laatst gewijzigd |
Laboratoria PolfaŁódź KOUDE EN GRIEP | 20 stuks, bruisend poeder | Acetylsalicylzuur, Ascorbinezuur, Calcium, Calciumlactaatgluconaat | 2019-04-05 |
Actie
Acetylsalicylzuur is een remmer van cyclo-oxygenase I, verantwoordelijk voor de synthese van prostaglandinen. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het medicijn werkt tegen koorts bij verhoogde lichaamstemperatuur. Het remt de synthese van prostaglandinen in de hypothalamus, wat resulteert in warmteverlies door de uitzetting van perifere bloedvaten en verhoogde zweetafscheiding. Het analgetische effect is zwakker dan dat van opioïde analgetica, maar in tegenstelling tot opioïden veroorzaakt het medicijn geen psychische stoornissen, tolerantie of verslaving. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de remming van de productie van de giftige peroxiden van arachidonzuur en prostaglandinen; treedt duidelijk op na een paar dagen gebruik van het medicijn. Acetylsalicylzuur is ook een remmer van de bloedplaatjesaggregatie, wat wordt bereikt door de afgifte van adenosinedifosforzuur en tromboxaan A2 uit bloedplaatjes te blokkeren. Ascorbinezuur is essentieel bij redoxprocessen in de lichaamscellen. Het neemt ook deel aan de synthese van collageen en vele stoffen van de intercellulaire ruimtes, die bijgevolg de juiste structuur en werking van bloedvatwanden bepalen, met name capillairen, en is noodzakelijk voor de goede ontwikkeling van bindweefsel. Calcium vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvatwanden, heeft anti-exsudatieve, anti-zwelling, ontstekingsremmende en anti-allergische eigenschappen. De ingrediënten van het preparaat worden gemakkelijk uit het maagdarmkanaal opgenomen. Acetylsalicylzuur wordt onveranderd geabsorbeerd uit de maag en dunne darm, 50-80% is gebonden aan plasma-albumine. T0,5 is 2-4 uur, en bij hogere doses 15-20 uur Het wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten en ongeveer 10% in onveranderde vorm. Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de urine, en calcium in de feces en urine.
Dosering
Mondeling. Volwassenen: 1-2 sachets 3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 6 sachets). Kinderen ouder dan 12 jaar en oudere patiënten (> 65 jaar): 1 sachet 3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 3 sachets). Gebruik het preparaat niet langer dan 3-5 dagen zonder medisch consult. Manier van geven. De inhoud van een sachet moet worden opgelost in 1/2 kopje lauw water, gemengd en gedronken. Na een maaltijd innemen.
Indicaties
Een medicijn met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten. Behandeling van: symptomen van verkoudheid en griep, koorts, spier- en gewrichtspijn, hoofdpijn (inclusief migraine), kiespijn, neuralgie. Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere salicylaten, ascorbinezuur, calcium of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Actieve maagzweer, gastro-intestinale ontsteking. Hemorragische diathese, bloedstollingsstoornissen, gebruik van anticoagulantia. Onbalans in zuur-base (bij diabetes, uremie, tetanie). Ernstig hoge calciumspiegels in het bloed. Astma die samengaat met neuspoliepen (veroorzaakt of verergerd door acetylsalicylzuur). Ernstig nier- en leverfalen. Ernstig hartfalen. De periode van zwangerschap en borstvoeding. Fenylketonurie (vanwege de inhoud van aspartaam). Niet toedienen aan kinderen onder de 12 jaar tijdens waterpokken en griep.
Voorzorgsmaatregelen
Bijzondere voorzichtigheid is geboden in het geval van: overgevoeligheid voor andere NSAID's, allergische aandoeningen (bronchiale astma, hooikoorts), baarmoederbloedingen, overmatige menstruatiebloedingen, vóór de operatie (het geneesmiddel niet gedurende ten minste 5 dagen innemen), jicht (jicht), verleden tijd maag- of duodenumzweren, evenals na gastro-intestinale bloeding, gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (orale anticoagulantia, heparine, heparines met laag molecuulgewicht, plaatjesaggregatieremmers - ticlopidine, indobufen), nier- of leverfalen, gebruik van intra-uteriene anticonceptie, hypertensie, hypertensie G-6-PD-deficiëntie (risico op hemolytische anemie), oudere patiënten (> 65 jaar, lagere doses dienen te worden gegeven). Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van acetylsalicylzuur kan het irriterende effect op het maagdarmkanaal versterken. Door de laagste effectieve dosis in te nemen gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten, wordt het risico op bijwerkingen verkleind. Het gebruik van sommige NSAID's (vooral in hoge doses gedurende lange perioden) gaat gepaard met een kleine toename van het risico op arteriële blokkering (bijv. Hartaanval of beroerte). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om dit risico bij dagelijkse doses acetylsalicylzuur 4.000 mg uit te sluiten. Het gebruik van acetylsalicylzuur bij kinderen tot 12 jaar kan in het geval van infecties met het varicella- of influenzavirus een zeldzame ziekte veroorzaken die schade aan de lever en de hersenen veroorzaakt, de zogenaamde Reye's team. Raadpleeg een arts als de patiënt zich na 3-5 dagen niet beter of slechter voelt. Het preparaat bevat 178-356 mg natrium per dosis, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie en bij patiënten die het natriumgehalte van het dieet onder controle houden. Het preparaat bevat een bron van fenylalanine - kan schadelijk zijn voor patiënten met fenylketonurie.
Ongewenste activiteit
Het volgende kan voorkomen: bloedstollingsstoornissen, toegenomen menstruatiebloedingen; bij overgevoelige mensen kunnen huidveranderingen (erytheem, urticaria) optreden; duizeligheid, zweten, oorsuizen; misselijkheid, braken, buikpijn, verergering of herhaling van maagzweren; erosies van het slijmvlies, gastro-intestinale bloeding; een aanval van bronchiale astma of kortademigheid bij volwassenen; oedeem, hypertensie en hartfalen. Het gebruik van sommige NSAID's (vooral in hoge doses gedurende een lange periode) kan gepaard gaan met een licht verhoogd risico op arteriële blokkering (bijv. Hartaanval of beroerte). Langdurig gebruik van hoge doses kan een overdosis veroorzaken.
Zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap alleen gebruiken na een zorgvuldige afweging van de risico's en de voordelen. Niet gebruiken tijdens het derde trimester van de zwangerschap, omdat het medicijn misvormingen en complicaties bij de foetus kan veroorzaken tijdens de bevalling. In kleine hoeveelheden gaat het preparaat over in de moedermelk.In geval van noodgebruik is het niet nodig om de borstvoeding te stoppen. Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die cyclo-oxygenase remmen (prostaglandinesynthese) de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen aantasten door de ovulatie te beïnvloeden. Dit effect is van voorbijgaande aard en verdwijnt na stopzetting van de behandeling.
Opmerkingen
Het preparaat dat in de aanbevolen doses wordt gebruikt, heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Ascorbinezuur (vitamine C) in het medicijn kan de resultaten vervalsen van sommige tests die zijn uitgevoerd met redox-methoden (bijv. Bepaling van glucose of creatinine in bloed en urine, fecaal occult bloedonderzoek).
Interacties
Acetylsalicylzuur (zoals andere NSAID's) mag niet gelijktijdig met de hieronder vermelde geneesmiddelen worden gebruikt, omdat het: het hypoglykemische effect van antidiabetica (bijv. Insuline, sulfonylureumderivaten) verhoogt, doordat deze geneesmiddelen hun eiwitbinding verliezen; de effecten van anticoagulantia (bijv. coumarinederivaten en heparine), geneesmiddelen die de plaatjesaggregatie remmen (bijv. ticlopidine) - deze geneesmiddelen die gelijktijdig met acetylsalicylzuur worden gebruikt, kunnen het risico op bloedingen en het risico op verlengde bloedingstijd verhogen; de werking van sulfonamiden die worden gebruikt bij bacteriële infecties en fenytoïne, een anti-epilepticum - acetylsalicylzuur dat gelijktijdig wordt toegediend met sulfonamiden verhoogt niet alleen hun effect, maar verkort ook de werkingsduur; het effect van digoxine, gebruikt om hartfalen te behandelen, omdat het de bloedspiegels verhoogt; de beenmergtoxiciteit van methotrexaat, b.v. bij neoplastische ziekten en reumatoïde artritis, als gevolg van verplaatsing ervan door verbindingen met eiwitten door salicylaten; Het toxische effect van valproïnezuur, een anti-epilepticum - door het synergetische effect van acetylsalicylzuur en valproïnezuur kan het anti-aggregerende effect en de neiging tot bloeden worden versterkt. Gelijktijdig gebruik van acetylsalicylzuur met corticosteroïden en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, of het drinken van alcohol tijdens de behandeling met acetylsalicylzuur verhoogt het risico op gastro-intestinale bijwerkingen en nierbeschadiging. Acetylsalicylzuur verzwakt: het effect van geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van jicht (jicht), bijv. Probenecide - bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur kunnen ze de symptomen van de ziekte verergeren; de werking van diuretica (bijv. furosemide) door natrium en water in het lichaam vast te houden; het effect van sommige antihypertensiva (uit de groep van angiotensineconverterende enzymremmers, bijv. captopril, enalapril) als gevolg van een afname van de glomerulaire filtratie in de nieren. Ascorbinezuur (vitamine C) in het medicijn verhoogt de eliminatiesnelheid van amfetaminen en tricyclische antidepressiva. Calcium vermindert de opname van fluorverbindingen en antibiotica uit de groep van fluoroquinolonen en tetracyclines; om deze interactie te vermijden is een interval van drie uur nodig tussen de toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen en calciumverbindingen. Hoge doses calcium die gelijktijdig worden toegediend met hartglycosiden (digoxine en strofanthinederivaten) versterken hun effect en kunnen leiden tot aritmieën. Thiazidediuretica verhogen de reabsorptie van calcium en vormen een risico op hypercalciëmie. Hoge doses calcium in combinatie met vitamine D kunnen het effect van verapamil en andere calciumkanaalblokkers verminderen.
Het preparaat bevat de stof: acetylsalicylzuur, ascorbinezuur, calcium, calciumlactaatgluconaat
Geneesmiddel vergoed: NEE