Enige tijd geleden beviel ik van een baby met het syndroom van Down (dokters zeiden dat het een puur willekeurig geval was), tot het einde van mijn zwangerschap wees niets erop dat er pas op de dag van de bevalling een grote verrassing was. Mijn man en ik willen een karyotype-test doen om te zien of alles goed met ons is. De kliniek bood ons ook een test aan voor aangeboren trombifilie. We weten niet zeker of dit nodig is. Wat te doen? Al deze onderzoeken worden hoog betaald.
U moet worden doorverwezen voor een genetisch consult. U moet dan naar een genetische kliniek gaan die een contract heeft met het National Health Fund. Informatie vindt u op de website van uw NHF-vestiging. De geneticus zal, na onderzoek van u en uw man, de kans op afwijkingen bij de volgende zwangerschap bepalen. Met betrekking tot trombofilie kan ik alleen maar zeggen dat trombofilie niet de oorzaak is van misvormingen, maar miskramen.
Lees ook:
Prenataal onderzoek: wat is het en wanneer wordt het gedaan?
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en geen vervanging is voor een bezoek aan de dokter.
Barbara GrzechocińskaUniversitair docent bij de afdeling en kliniek voor verloskunde en gynaecologie aan de medische universiteit van Warschau. Ik accepteer privé in Warschau op ul. Krasińskiego 16 m 50 (inschrijving is elke dag mogelijk van 8.00 tot 20.00 uur).
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
