Synoviaal sarcoom is een zeer zeldzaam kwaadaardig neoplasma. Er is een hele reeks oorzaken van pijn en ontstekingen in de gewrichten. Een daarvan is de aanwezigheid van kankertumoren. Maziak is een primaire tumor die voorkomt bij mensen van alle leeftijden, maar komt vaker voor bij jongere mensen tijdens de groeiperiode. Het is goed voor 7-10 procent van alle wekedelensarcomen.
Synoviaal sarcoom (maligne synoviale sarcoom, SS, sarcoom synoviale) is een kwaadaardig neoplasma dat behoort tot de groep van wekedelensarcomen, afkomstig van de synoviale capsule van het gewricht, peesmantels, bursae en synoviale aanhangsels. In 80 procent. ontwikkelt zich in de ledemaatlocatie in de buurt van grote gewrichten.
Mazovische maziak vormt 5-10 procent. alle sarcomen. Het komt meestal voor vóór de leeftijd van 50 jaar, meestal tussen de 25 en 35 jaar.
Synoviaal sarcoom - hoe de symptomen te herkennen
In het geval van ledemaatlokalisatie manifesteert synoviaal sarcoom zich:
- ernstige, toenemende pijn in de onderste extremiteit
- loopstoornis
In Polen vormen sarcomen van vleesweefsels ongeveer 7%. alle maligniteiten bij kinderen. De meeste gevallen komen voor bij kinderen van 2-6 jaar en adolescenten ouder dan 12 jaar. De meest voorkomende vorm van kanker in deze groep bij kinderen is rabdomyosarcoom (RMS) - 69,0%. en synoviaal sarcoom - 10,2 procent. Het overlevingspercentage van 5 jaar vanaf het moment dat de ziekte wordt ontdekt, is 60 procent.
Synoviaal sarcoom - behandeling
De steunpilaar van de behandeling is chirurgie, meestal in combinatie met adjuvante radiotherapie (zoals bij andere hooggradige sarcomen). Het is een type wekedelensarcoom met een relatief goede gevoeligheid voor chemotherapie (vooral hoge doses ifosfamide).
Synoviaal sarcoom - prognose
De lage overlevingskansen (10 jaar binnen 30-50%) zijn recentelijk veranderd door de introductie van de principes van gecombineerde behandeling met radiotherapie en perioperatieve chemotherapie.
Synoviaal sarcoom - metastasen
Metastasen van synoviaal sarcoom komen in de meeste gevallen voor in de longen, maar relatief frequenter in vergelijking met andere soorten sarcomen zijn die naar regionale lymfeklieren (5-20%) en botten (ongeveer 10%).
Lees ook: Ewing-sarcoom (tumor) - oorzaken, symptomen, behandeling en prognose Neurosarcoom (schwannoma malignum) Kaposi-sarcoom - oorzaken, symptomen, behandeling
