Gewoonlijk is één werkzame stof verantwoordelijk voor de werking van een medicijn, maar in een tablet of capsule zit niet alleen het medicijn. Het bevat ook veel hulpstoffen. Sommigen van hen zijn niet onverschillig voor de gezondheid, soms kunnen ze zelfs schadelijk zijn.
Een tablet met 200 mg ibuprofen weegt 600 mg. Dit betekent dat het actieve ingrediënt slechts 30 procent van het gewicht van de tablet uitmaakt. De rest zijn hulpstoffen die geen farmacologisch effect hebben. Hun enige taak is het medicijn vorm te geven in een vorm die het mogelijk maakt het te nemen. Sommigen van hen geven de tabletten ook de juiste kleur en de siropen - smaak. Ze staan allemaal op de achterkant van de medicijnverpakking en in de bijsluiter. We denken er zelden aan, omdat ook maar weinig mensen van hun bestaan op de hoogte zijn. Ondertussen zijn er situaties waarin hun aanwezigheid de veiligheid van het gebruik van het medicijn dat ze bevat, kan beïnvloeden. Het blijkt dat sommige middelen die hulpstoffen worden genoemd, een effect kunnen hebben op de gezondheid of het leven van mensen die ze gebruiken.
Zonsondergang geel
Sunset Yellow is een synthetische azokleurstof gemarkeerd met het symbool E110. Het komt voor in siropen, suspensies, granulaat, gelei, maar ook in voedselgelei en lolly's. Het werd beroemd na de reclame voor siroop voor kinderen, waarvan de fabrikant de schadelijke effecten van oranjegeel suggereerde, dat in de voorbereiding van de concurrent zit. Inderdaad - bij mensen die allergisch zijn voor salicylaten, kan E110 een allergische reactie veroorzaken. Het stimuleert ook de afscheiding van histamine, wat de astmasymptomen kan verergeren. Interessant is dat het combineren van E110 met natriumbenzoaat (een veelgebruikt conserveermiddel en smaakversterker) hyperactiviteit kan veroorzaken. Ondanks de informatie over de kankerverwekkendheid van geel, is dit verband volgens het IARC (International Agency for Research on Cancer) niet bevestigd, omdat dergelijke onderzoeken niet op mensen zijn uitgevoerd.
- Belangrijk voor de patiënt: vanwege de schadelijkheid werd onder meer E110 verboden in Noorwegen, Finland, de VS en Groot-Brittannië. Het kan netelroos, hooikoorts, huiduitslag, angio-oedeem en anafylactische shock, vasculitis en purpura veroorzaken. Soms veroorzaakt het voedselintolerantie die zich manifesteert door buikpijn, braken, indigestie of onwil om te eten.
Aspartaam
Aspartaam wordt ook wel suikervervanger genoemd. Wordt vaak het E951-symbool genoemd. Het is chemisch samengesteld uit fenylalanine en asparaginezuur. In het menselijk lichaam wordt het afgebroken tot twee natuurlijke aminozuren. Het vormt een ernstige bedreiging voor mensen met fenylketonurie. Deze mensen metaboliseren fenylalanine niet. Aspartaam wordt meestal gebruikt als suikervervanger voor diabetici en als zoetstof in verschillende preparaten en "suikervrije" medicijnen. Het is zoeter dan sucrose en bevat tegelijkertijd geen calorieën. Vroeger werd er veel gesproken over het kankerverwekkende potentieel ervan. Momenteel zijn meer dan 100 organisaties die zich bezighouden met voedselveiligheid, incl. EFSA, UK Food Standards Agency, Health Canada, beschouwt aspartaam als veilig. Er is ook onvoldoende wetenschappelijk bewijs om kanker te bevorderen.
- Belangrijk voor de patiënt: In december 2013 publiceerde EFSA een analyse waaruit blijkt dat aspartaam in dagelijkse doses tot 40 mg / kg lichaamsgewicht volkomen onschadelijk is.
Lactose
Lactose zit vaak verborgen in medicijnen en voedingsmiddelen onder de namen: Lactosum, Saccharum Lactis en melksuiker. Het behoort tot de meest gebruikte vulstoffen voor capsules en tabletten. De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik ervan is lactose-intolerantie - de laatste tijd steeds populairder. De meest voorkomende symptomen van lactose-intolerantie zijn winderigheid, waterige diarree, buikpijn, misselijkheid en pijnlijke koliek. Ze verschijnen 30 minuten tot 2 uur na consumptie van het product met deze stof. Lactose-spijsverteringsstoornissen zijn de meest voorkomende stoornissen in het spijsverteringskanaal, in de Poolse bevolking wordt geschat dat het percentage mensen met lactose-intolerantie 20-30 procent is. Geneesmiddelen die deze stof bevatten, mogen niet worden toegediend aan mensen die lactose-intolerant zijn en allergisch zijn voor koeienproteïne.
- Belangrijk voor de patiënt: mensen met dergelijke problemen moeten letten op de aanwezigheid van lactose in anticonceptiepillen, preparaten die de zuurgraad van de maag reguleren of winderigheid voorkomen. Patiënten die zelfs kleine hoeveelheden melksuiker niet verdragen, moeten vooral homeopathische tabletten vermijden, omdat ze er meestal een grote hoeveelheid van bevatten.
Zetmeel
Zetmeel is een vulstof, een bestanddeel van tabletcoatings. De aanwezigheid ervan kan erg gevaarlijk zijn voor mensen met coeliakie. Het is belangrijk hoeveel gluten er in het zetmeel zit dat aan het geneesmiddel wordt toegevoegd. Als het meer dan 0,3 procent is, mag het niet worden gebruikt bij coeliakie. Zelfs 50 mg gluten per dag kan in korte tijd leiden tot het verdwijnen van darmvlokken. Sommige patiënten met cutane coeliakie - de ziekte van Duhring - ervaren jeuk en branderig gevoel, zelfs nadat gluten in contact komen met de huid. Mensen die aan deze aandoening lijden, moeten daarom onthouden om speciale aandacht te besteden aan het zetmeelgehalte van de gebruikte medicijnen. Vaak kunnen zelfs sporen van gluten erin leiden tot een ernstige verergering van de ziekte.
- Belangrijk voor de patiënt: de lijst met glutenvrije medicijnen die veilig zijn voor patiënten met coeliakie en alle mensen op een glutenvrij dieet werd opgesteld door prof. Kamil Hozyasz van het Instituut voor Moeder en Kind in Warschau, meer info: www.forum.celiakia.pl.
Thiomersal
Het is een organische kwikverbinding in geëthyleerde vorm. Vanwege zijn conserverende eigenschappen wordt het toegevoegd aan sommige medicijnen (bijv.zalven, oogdruppels, vaccins) en cosmetica. Ophoping van ethyleenkwik in het lichaam van zwangere vrouwen (bijv. Als gevolg van langdurig gebruik van geneesmiddelen met thiomersal) kan neurologische aandoeningen bij de foetus veroorzaken. Het is echter niet bevestigd dat dit kan gebeuren als gevolg van preventieve vaccinaties.Studies uitgevoerd door het Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (EMEA) bij zuigelingen in de eerste 6 levensmaanden die thimerosal-bevattende vaccins kregen, toonden aan dat ethylkwik binnen 4-9 dagen na toediening uit hun lichaam wordt verwijderd, dus er is geen accumulatie en heeft geen invloed op de ontwikkeling van het kind.
- Belangrijk voor de patiënt: medicijnen of cosmetica die met kwikethyleen zijn geconserveerd, vormen geen enkel risico voor volwassenen. De uitzondering is langdurig gebruik door zwangere vrouwen, omdat het hun baby's schaadt.
Lees de folders!
Aan de aanwezigheid van specifieke hulpstoffen in geneesmiddelen moet vooral aandacht worden besteed door mensen die lijden aan stofwisselingsziekten: diabetes, fenylketonurie, coeliakie, enz. In hun geval zullen deze neutrale verbindingen een effect hebben, waarvan de effecten de gezondheid en zelfs het leven in gevaar kunnen brengen. Lees daarom de bijsluiters, etiketten en verpakkingen van medicijnen. De informatie die ze bevatten is soms cruciaal. En in geval van twijfel, bijvoorbeeld bij het gebruik van andere medicijnen, is het de moeite waard om de apotheker om opheldering te vragen.
maandelijkse "Zdrowie"