Calcitonine 100 Jelfa

1 ampul (1 ml) bevat 100 IE synthetische zalmcalcitonine.

Actie

Synthetische zalmcalcitonine. Het medicijn remt de afgifte van calcium uit botten door de activiteit en het aantal osteoclasten te verminderen. Het verlaagt het calciumgehalte in het bloed bij mensen met hypercalciëmie. Het bevordert de afzetting van calcium in de botten, vergemakkelijkt de mineralisatie van bot en kraakbeen, remt demineralisatie bij immobilisatie, versnelt de genezing van breuken, verhoogt de uitscheiding van calcium, magnesium, natrium, kalium, chloor, water en cAMP in de nieren, vermindert de heropname van fosfaat, stimuleert de productie van calcitriol in de nieren. Het medicijn vermindert de afscheiding van zoutzuur, pepsine en pancreasenzymen in het spijsverteringskanaal. In o.u.n. heeft een analgetisch effect. Het heeft ook ontstekingsremmende eigenschappen. De afbraak van zalm-calcitonine is langzamer dan die van humaan calcitonine. Na toediening treedt het maximale effect op na 2 uur en houdt het 6-8 uur aan, na een enkele dosis is de halfwaardetijd 80 minuten. Het medicijn wordt als metabolieten in de urine uitgescheiden; slechts 0,1% wordt onveranderd uitgescheiden.

Dosering

Vanwege het risico op maligniteit, vooral bij langdurig gebruik van calcitonine, moet de behandelingsduur bij alle indicaties zo kort mogelijk zijn en moet de toegediende dosis worden verlaagd tot de minimaal effectieve dosis. Om plotseling botverlies als gevolg van immobilisatie te voorkomen: 100 IE eenmaal per dag of 50 IU 2 keer per dag, subcutaan of intramusculair. De dosis kan worden verlaagd tot 50 IE wanneer de patiënt de patiënt begint te mobiliseren. De aanbevolen behandelingsduur is 2 weken en mag in geen geval langer zijn dan 4 weken Ziekte van Paget: 100 IE. per dag, subcutaan of intramusculair toegediend, maar de minimale dosis voor klinische verbetering en verbetering van biochemische resultaten is 50 IE. 3 keer per week toegediend De dosering moet individueel worden aangepast aan de behoeften van de patiënt. De behandeling moet worden stopgezet als er een reactie is en de symptomen van de ziekte zijn verdwenen. De duur van de behandeling mag normaliter niet langer zijn dan 3 maanden, in uitzonderlijke omstandigheden, bv. Bij patiënten met risico op pathologische fracturen, kan de behandeling worden verlengd tot maximaal 6 maanden Bij deze patiënten kan een periodieke herbehandeling worden overwogen. Het effect van calcitonine kan worden gevolgd door het bepalen van geschikte markers voor botremodellering, zoals serum-alkalische fosfatase (ALP) -activiteit of urinaire hydroxyproline- of deoxypyridinolinespiegels. Tijdens langere behandelingsperioden moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de activiteit van ALP. Kwaadaardige hypercalciëmie: 100 IE elke 6-8 uur door subcutane of intramusculaire injectie. In sommige gevallen kan zalm-calcitonine worden toegediend via intraveneuze injectie. Speciale patiëntengroepen. Er zijn geen aanwijzingen voor een afname van de geneesmiddeltolerantie of de noodzaak van dosisaanpassing bij oudere patiënten. Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van calcitonine bij kinderen - het wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten <18 jaar.

Indicaties

Ter voorkoming van plotseling botverlies door immobilisatie, bijv. Bij patiënten met recente fracturen als gevolg van osteoporose. Behandeling van de ziekte van Paget, alleen bij patiënten die niet reageren op of voor wie alternatieve behandelingen niet geschikt zijn, bijv. Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. Behandeling van kwaadaardige hypercalciëmie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor synthetische zalmcalcitonine of andere ingrediënten van het preparaat.

Voorzorgsmaatregelen

Behandeling met calcitonine (vooral langdurige behandeling) verhoogt het risico op kanker. Toediening van calcitonine kan tetanie veroorzaken als gevolg van hypocalciëmie. Vanwege het risico op ernstige allergische en allergische reacties dient bij patiënten met een vermoedelijke overgevoeligheid voor zalm-calcitonine, huidtesten te worden overwogen alvorens met de behandeling te beginnen, met een verdunde, steriele oplossing.

Ongewenste activiteit

Vaak: maligne neoplasma (na langdurig gebruik). Bij het begin van de behandeling kunnen de volgende symptomen optreden: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, verminderde eetlust, ongewone smaak in de mond, vaker moeten plassen, hoofdpijn, duizeligheid, blozen, spierpijn en gewrichtspijn. De bovenstaande symptomen verdwijnen bij langdurig gebruik van het medicijn. Af en toe kunt u anafylactische reacties krijgen, zoals ademhalingsproblemen, pijn of beklemd gevoel op de borst, zwelling van het gezicht, de ogen, de lippen, de tong of de keel, huiduitslag of galbulten, roodheid, pijn en zwelling, of een hogere temperatuur op de injectieplaats.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het ontbreken van geschikte tests.

Opmerkingen

Als u last heeft van duizeligheid, wazig zien of vermoeidheid, rijd dan niet en bedien geen machines. Als het volume van het in één keer toegediende preparaat groter is dan 2 ml, wordt aanbevolen om intramusculair te gebruiken en de injectieplaats te veranderen.

Interacties

Doseringen van hartglycosiden of calciumkanaalblokkers moeten mogelijk worden aangepast, aangezien hun effect kan worden gewijzigd door veranderingen in de concentratie van elektrolyten in de cel.

Prijs

Calcitonine 100 Jelfa, prijs 100% PLN 37,71

Het preparaat bevat de stof: Calcitonine zalm synthetisch