0,9% natriumchloride - Braun

0,9% natriumchloride - Braun 1000 ml oplossing bevat 9 g natriumchloride, 154 mmol natrium en 154 mmol chloor. Theoretische osmolariteit 308 mOsm / l. Titreerbare zuurgraad <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Naam Inhoud verpakking Werkzame stof Prijs 100% Laatste wijziging 0.9% Natriumchloride - Braun 10 containers 1000 ml, sol. naar inf. Natriumchloride 2019-04-05 Actie Fysiologische natriumchloride-oplossing is een vloeistof die qua osmotische druk en natriumgehalte vergelijkbaar is met bloedplasma en extracellulaire vloeistof. Er is een nauwe relatie tussen de natriumconcentratie en de vochtbalans in het lichaam. Elke afwijking in de natriumconcentratie in plasma van het fysiologische niveau heeft een onmiddellijk effect op de vochtbalans van het lichaam. Een verhoging van de natriumconcentratie in het lichaam betekent ook een afname van vrij water, onafhankelijk van de serumosmolaliteit. 0,9% natriumchloride-oplossing heeft dezelfde osmolariteit als plasma. De toediening van deze oplossing leidt voornamelijk tot aanvulling van de interstitiële ruimte, die ongeveer 2/3 van de totale extracellulaire ruimte is. Slechts 1/3 van het toegediende volume blijft in de intravasculaire ruimte. Daarom is het hemodynamische effect van de oplossing van korte duur. Verhoogde plasmachlorideniveaus kunnen leiden tot een verhoogde renale excretie van bicarbonaat. Daarom veroorzaakt toediening van chloriden verzuring van het lichaam. De biologische beschikbaarheid is 100%. De totale hoeveelheid natrium in het lichaam is ongeveer 80 mmol / kg (5600 mmol); waarvan 300 mmol in de intracellulaire vloeistof in een concentratie van 2 mmol / l en 2500 mmol wordt opgeslagen in het botweefsel. Ongeveer 2 mol worden in de extracellulaire vloeistof aangetroffen bij een concentratie van ongeveer 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). De totale hoeveelheid chloride in het lichaam van volwassenen is 33 mmol / kg lichaamsgewicht. De chlorideconcentratie wordt op 98-108 mmol / l gehouden. Natrium- en chloride-ionen worden uitgescheiden in zweet, urine en via het maagdarmkanaal. Dosering intraveneus. De dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van de klinische toestand, de leeftijd, het gewicht van de patiënt en de behoefte aan water en elektrolyten. Volwassenen. De maximale dagelijkse dosis is 40 ml / kg lichaamsgewicht / dag (6 mmol natrium / kg lichaamsgewicht). Alle andere verliezen (bijv. Door koorts, diarree, braken, enz.) Moeten worden vervangen in overeenstemming met het volume en de samenstelling van het verloren vocht. Voor de behandeling van acute vloeistofdepletie, bijv. In noodgevallen of hypovolemische shock, kunnen hogere doses worden gebruikt, bijv. Door infusie onder druk. Bij oudere patiënten is het gebruikelijke doseringsschema hetzelfde als bij volwassenen. Voorzichtigheid is echter geboden bij het toedienen van de oplossing aan patiënten met ziekten zoals hartfalen of nierfalen, die vaak voorkomen bij ouderen. De infusiesnelheid is afhankelijk van de toestand van de patiënt. Om osmotisch demyelinisatiesyndroom te voorkomen, mag de natriumplasmaconcentratie niet hoger zijn dan 9 mmol / l / dag. In de meeste gevallen is een aanpassing van de dosering van 4 tot 6 mmol / l / dag gerechtvaardigd op basis van de toestand van de patiënt en comorbide risicofactoren. Kinderen. Bij ernstige uitdroging wordt in het eerste behandeluur een bolus van 20 ml / kg lichaamsgewicht aanbevolen Bij toediening van dit middel dient rekening te worden gehouden met de totale dagelijkse vochtinname. Bij gebruik van de oplossing als oplosmiddel dienen de dosering en infusiesnelheid primair te worden aangepast aan het doseringsschema van het toe te voegen geneesmiddel. De hoeveelheid oplossing die wordt gebruikt voor irrigatie of hydratatie, hangt af van de werkelijke behoeften. Indicaties Aanvulling van vloeistoffen en elektrolyten bij hypochloremische alkalose. Chloride-deficiëntie. Op korte termijn aanvullen van het intravasculaire volume. Hypotone of isotone uitdroging. Oplossing voor het oplossen van geconcentreerde elektrolyten en niet-onverenigbare geneesmiddelen. Uitwendig voor irrigatie van wonden en hydratatie van verband en tampons op wonden. Contra-indicaties Hyperhydratie. Ernstige hypernatriëmie. Ernstige hyperchloremie. Voorzorgsmaatregelen Met bijzondere voorzichtigheid gebruiken bij hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyperchloremie en bij aandoeningen waarbij natriumbeperking wordt aanbevolen, zoals: hartfalen, gegeneraliseerd oedeem, longoedeem, hypertensie, eclampsie, ernstig nierfalen. Snelle intraveneuze infusie van het preparaat moet worden vermeden in geval van hypertone dehydratie vanwege de verhoging van de natriumconcentratie in serum en verhoogde osmolariteit. De serumelektrolyten moeten worden gecontroleerd en het vocht- en zuur-base-evenwicht moet worden beoordeeld. In situaties waarin een snelle infusie van de oplossing vereist is, moeten de cardiovasculaire en respiratoire functie worden gecontroleerd. Omdat de nieren van te vroeg geboren baby's en zuigelingen nog niet volledig ontwikkeld zijn, kunnen ze overtollig natrium vasthouden. Daarom dienen de natriumchloridespiegels te worden bepaald vóór herinfusie van natriumchloride bij premature zuigelingen en zuigelingen. Bijwerkingen Bijwerkingen zijn niet te verwachten wanneer het medicijn wordt gebruikt zoals voorgeschreven. Zwangerschap en borstvoeding Aangezien de concentraties natrium en chloor vergelijkbaar zijn met die welke van nature in het menselijk lichaam voorkomen, zijn er geen schadelijke effecten te verwachten, mits het geneesmiddel wordt gebruikt zoals aangegeven. De oplossing kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Voorzichtigheid is geboden in de aanwezigheid van eclampsie. Opmerkingen Het preparaat heeft geen of weinig invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Interacties Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die natrium vasthouden (zoals corticosteroïden en NSAID's) kan leiden tot oedeem. Het preparaat bevat de stof: Natriumchloride. Terugbetaald geneesmiddel: NEE