Galvenox

Actie

Het preparaat vermindert de overmatige permeabiliteit van haarvaten en verhoogt hun sterkte. Bovendien verhoogt het de elasticiteit van erytrocyten en bij patiënten met diabetische retinopathie vermindert het de overmatige viscositeit van het bloed, waardoor de reologische eigenschappen worden verbeterd. Het heeft een anti-aggregerend effect, vermindert de remming van de collageensynthese veroorzaakt door glucose en versnelt de fibrinogenese van type II collageen (een bestanddeel van slagaderwanden). Het preparaat verbetert de perifere veneuze circulatie, verbetert de afvoer van het lymfestelsel en vermindert de zwelling. De maximale concentratie in het bloed wordt 6 uur na orale toediening bereikt bij een dosis van 500 mg. Het bindt zich voor 20-25% aan plasma-eiwitten.Het wordt voornamelijk onveranderd uitgescheiden, 10% van de dosis - als metabolieten. OK. 50% van een orale dosis wordt in de urine uitgescheiden.

Dosering

Oraal: gewoonlijk 500-1000 mg (1-2 capsules) per dag tijdens de maaltijden. De dosering moet individueel worden aangepast aan de behoeften van de patiënt, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte. De duur van de behandeling varieert van enkele weken tot vele maanden, afhankelijk van het type indicatie.

Indicaties

Diabetische retinopathie. Klinische symptomen tijdens chronische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen (pijn, spierspasmen, paresthesie, oedeem, huidveranderingen geassocieerd met veneuze stasis). Overigens bij tromboflebitis van de oppervlakkige aderen van de onderste ledematen. Aambeien.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, vooral bij dialysepatiënten - de dosis moet worden verlaagd. Voorzichtig gebruiken bij patiënten met actieve maag- en / of duodenumulcus of chronische gastritis. Periodieke controle van de maag- en duodenumfunctie wordt aanbevolen; in het geval van verergering van de symptomen, moet het medicijn worden stopgezet. In zeldzame gevallen kan calciumdobesaat agranulocytose veroorzaken, mogelijk gerelateerd aan een overgevoeligheidsreactie. Patiënten moeten worden geïnformeerd dat ze, als er symptomen van infectie optreden, contact moeten opnemen met een arts; stop in dat geval met het gebruik van het medicijn en laat een volledig bloedbeeld laten zien met een uitstrijkje. Het medicijn bevat azorubine (E122) en chinolinegeel (E104); kan allergische reacties veroorzaken.

Ongewenste activiteit

Zelden: epigastrische pijn, misselijkheid, diarree, braken, huidreacties, artralgie, hoofdpijn en duizeligheid, koorts. Zeer zelden: beenmergdepressie met agranulocytose. Matige epigastrische pijn werd gemeld bij 27% van de patiënten met diabetische retinopathie die werden behandeld met 1500 mg calciumdobesaat per dag. Bovendien zijn lokale allergische reacties (huiduitslag) en gegeneraliseerde (urticaria) reacties gemeld.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de overdracht van calciumdobesilaat door de placenta en mogelijke ontwikkelingsstoornissen bij de foetus, mag het geneesmiddel alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het mogelijke voordeel van een dergelijke therapie opweegt tegen het risico voor de foetus. Calciumdobesylaat wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de melk van vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn geen gegevens over de effecten van calciumdobesilaat bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Voordat de behandeling wordt gestart, moet de vrouw de borstvoeding stopzetten.