De Hoofdfarmaceutische Inspectie heeft een zeer beroemd medicijn tegen winderigheid van de markt gehaald - Espumisan. De reden voor de intrekking was een onjuiste etikettering van het medicijn - de verpakking met Espumisan ging vergezeld van de verkeerde bijsluiter.
De Hoofdfarmaceutische Inspectie besloot het medicijn Espumisan van de markt te halen. Dit is een van de meest populaire drop-preparaten. Een serie druppels Espumisan (100 mg / ml) werd uit de handel genomen en gedistribueerd in flessen van 30 ml.
We willen u eraan herinneren dat Espumisan een vrij verkrijgbaar geneesmiddel is dat vaak wordt gebruikt bij de behandeling van problemen met winderigheid en het bijbehorende gevoel van zwaarte.
De Farmaceutische Hoofdinspectie heeft besloten partij nr. 91009A met een geldigheidsdatum tot 28 februari 2022 in te trekken.
De reden voor het uit de handel nemen van het medicijn is de informatie die is ontvangen door de Hoofdfarmaceutische Inspectie - informatiefolders van een ander geneesmiddel genaamd Zentel in tabletten werden gevonden in verschillende verpakkingen van het medicijn.
Het bedrijf dat verantwoordelijk is voor het geneesmiddel is Berlin-Chemie AG, gevestigd in Duitsland. De parallelimporteur van het teruggeroepen medicijn is Forfarm sp. Z o.o. Roemenië werd in het besluit aangegeven als het land van export van de drug.
We raden aan: Opgeblazen gevoel en gasvorming in de buik - zoals blijkt uit opgezette buik en gasvorming?
---niebezpieczne-skutki.jpg)
