Mensen zijn gemiddeld drager van 10-20 genen, die hen vatbaar maken voor ernstige ziekten. Dat betekent echter niet dat u ziek hoeft te worden. Als een van uw familieleden kanker heeft gehad, blijf dan waakzaam en bezoek een genetische kliniek. Genetische tests zullen uitwijzen of u risico loopt om kanker te krijgen die wordt veroorzaakt door uw genen.
Hoe vaak komen erfelijke kankers voor? Wie loopt er risico? Kanker en genen - wat moet je weten? Bijna alle kankers hebben een gen-achtergrond. Voordat de ziekte zich kan ontwikkelen, moet een specifiek gen worden beschadigd. Een genetisch defect zorgt ervoor dat cellen zich ongecontroleerd vermenigvuldigen en het mechanisme dat deze groei stopt, wordt niet geactiveerd.
Dit betekent echter niet dat slechte genen alleen kunnen worden aangetroffen in genetisch materiaal dat is geërfd van voorouders. Soms raken ze beschadigd door bijvoorbeeld roken of het inademen van giftige dampen (longkanker) of te vaak rood vlees eten (darmkanker). Het risico om de ziekte te ontwikkelen bij mensen onder de 30 jaar is 0,5%. Daarna - tot de leeftijd van 65 - stijgt het tot 12% en op een nog hogere leeftijd bereikt het 23%.
De zogenoemde het levenslange risico om kanker te ontwikkelen bij alle mensen, ongeacht de gezinslast, wordt geschat op 33%. Aan de andere kant is er bij ongeveer 5 procent sprake van erfelijke aandoeningen. alle rivierkreeften.
Overerving van kanker: drie belangrijke genen
Oncogenen, suppressorgenen en genen die verantwoordelijk zijn voor het herstel van DNA-schade zijn betrokken bij de overerving van tumoren. Oncogenen zorgen ervoor dat cellen zich ongecontroleerd delen en vermenigvuldigen. Tot dusver zijn meer dan 50 van dergelijke genen beschreven. Ze komen voort uit mutaties van proto-oncogenen, d.w.z. normale genen die elke cel heeft.
De suppressorgenen regelen de celgroei en -deling. Ze zijn op zichzelf niet gevaarlijk. Alleen hun schade als gevolg van mutatie veroorzaakt een aantasting van hun functies en dit bevordert de vorming van kanker. Herstelgenen zijn verantwoordelijk voor de reconstructie van beschadigd DNA, bijvoorbeeld onder invloed van straling.
Wanneer ze gehandicapt zijn, muteren hun genen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van kanker. Of er in ons specifieke geval sprake is van een gezinslast, zullen we in de erfelijkheidskliniek onderzoeken. Dergelijke faciliteiten werken in oncologiecentra.
Lees ook: Tumormarkers (tumorantigenen) - stoffen aanwezig in het bloed van ziekten ... Vroege symptomen van gastro-intestinale neoplasmata: alvleesklierkanker, maagkanker, trans ... Mammografie: indicaties en verloop van onderzoekErfelijke neoplasmata: bezoek aan de genetische kliniek
Het zal vruchtbaarder zijn als we ons er goed op voorbereiden. Tijdens het eerste bezoek (het zogenaamde eerste consult) analyseert de arts de stamboom van de familie van de patiënt.
Mensen die kanker hebben opgelopen, zijn erop gemarkeerd. Daarom is het de moeite waard om informatie te verzamelen over wie van de eerste- en tweedegraads familieleden de ziekte hadden, hoe oud ze op dat moment waren, wie van degenen met kwaadaardige tumoren nog in leven is en of ze de kliniek kunnen bezoeken.
Het is ook een goed idee om vast te stellen in welk ziekenhuis het familielid is behandeld en, indien mogelijk, een anamnese of ontslag uit het ziekenhuis te verstrekken. U dient de resultaten van uw eigen controles mee te nemen, bijv. Mammografie, röntgenfoto van de longen of baarmoederhalsuitstrijkje.
Het is de moeite waard eraan te denken dat hoe meer informatie we over ons gezin verzamelen, hoe nauwkeuriger ons risico op het ontwikkelen van een genetisch bepaalde kanker zal worden bepaald. Vaak is het zo dat de allereerste consultatie het antwoord geeft of de patiënt een verhoogd risico loopt of niet.
Als we niet genoeg informatie verstrekken, zal de arts u vragen om voor een vervolgconsult te komen. Bij het volgende bezoek bespreekt de dokter onze stamboom en geeft aan welke genetische tests worden aanbevolen. We hoeven niet akkoord te gaan om ze uit te voeren. Maar als we besluiten om ze uit te voeren, maakt de dokter een afspraak voor de volgende vergadering en wordt er bloed afgenomen in het laboratorium om te testen. Als we op basis van de analyse van de testresultaten worden geclassificeerd als een hoogrisicogroep, komt de specialist met een preventief actieplan en wijst hij ook mensen uit onze familie aan die ook de tests zouden moeten ondergaan. Het zal ook een datum voor het vervolgconsult vastleggen.
Kankerrisicobeoordeling is misschien niet mogelijk als onze familieleden op een onnatuurlijke manier zijn overleden, bijvoorbeeld als ze zijn omgekomen bij een ongeval, of als we de gezondheidsgeschiedenis van onze familie niet kennen, bijvoorbeeld in het geval van geadopteerde mensen.
Kijk welk dieet het risico op kanker vermindert
BelangrijkOmgeving en overerving van kanker
Hoewel het roken van sigaretten de hoofdoorzaak is van longkanker, is er ook een genetische aanleg voor de ziekte. Wetenschappers van verschillende onderzoekscentra in de Verenigde Staten onderzochten het genetisch materiaal van families met verschillende gevallen van longkanker en isoleerden het RGS17-gen. Hetzelfde gen is bij 60 procent overactief. patiënten met niet-erfelijke longkanker. Vandaar de suggestie dat sommige negatieve omgevingsfactoren verantwoordelijk kunnen zijn voor de werking van het RGS17-gen.
Kankerpreventie: regelmatige onderzoeken
Consultatie bij een genetische kliniek is niet hetzelfde als het uitvoeren van genetische tests (er komen slechts enkele patiënten voor in aanmerking). Het is ook niet bedoeld om een neoplastische ziekte te diagnosticeren en is geen vervanging voor een bezoek aan een oncoloog als zich storende symptomen voordoen. Een bezoek aan een genetische kliniek is ook niet vrijgesteld van regelmatige controles, bijvoorbeeld cytologie, mammografie bij vrouwen, PSA-waarden bij mannen en bij beide geslachten - röntgenfoto's van de longen, colonoscopie en fecaal occult bloedonderzoek.
Kanker: belangrijke vroege diagnose
Echte profylaxe om kanker te voorkomen staat nog in de kinderschoenen. Daarom is de basis voor de effectiviteit van kankerbehandeling bij genetisch belaste mensen dezelfde als bij niet-erfelijke gevallen, namelijk snelle detectie van de ziekte. Het enige verschil is dat in het geval van gezinsbelaste mensen het programma van preventieve onderzoeken veel eerder begint, dat uitzonderlijk systematisch moet worden uitgevoerd.
Vaak kun je je beperken tot de specifieke observatie van alleen bepaalde organen - natuurlijk als bekend is dat de genetische aanleg het risico verhoogt om alleen geselecteerde neoplasmata te ontwikkelen. Ten slotte is er soms behoefte aan speciale observatiepatronen die in de algemene bevolking nooit worden gebruikt. Dit is het geval als we de neiging tot een zeer zeldzame neoplasma erven, zoals medullaire schildklierkanker.
Dan zijn er geen veelgebruikte schema's voor vroege diagnose. Soms worden ook profylactische operaties uitgevoerd om het bedreigde orgaan te verwijderen, bijvoorbeeld de schildklier of de dikke darm (in het geval van de zogenaamde familiaire polyposis), omdat het verlaten ervan meestal leidt tot de ontwikkeling van een neoplastische ziekte.
Ongewenste overerving
Hier zijn de meest voorkomende kankers in gezinnen:
- Borstkanker - het risico op het ontwikkelen van de ziekte is 5-10% in het geval van de ziekte van grootmoeder, moeder of zus.
- Eierstokkanker - erfelijk is 5-10 procent. gevallen.
- Darmkanker - 10-20 procent gevallen komen voor in families.
- Prostaatkanker - ongeveer 9 procent het heeft een genetische achtergrond, maar de broers lopen een groter risico om de ziekte te krijgen dan hun zonen.
- Longkanker - wanneer één gen beschadigd is, is het risico 30%, wanneer er twee zijn - neemt het toe tot 80%.
- Nierkanker - wordt bij 4 procent geërfd. gevallen en treft meestal beide nieren.
Wie moet een genetische kliniek bezoeken?
Als er in uw familie gevallen van kanker zijn geweest, kunt u naar een erfelijkheidsadviescentrum gaan. Doe dit, vooral wanneer neoplastische ziekten herhaaldelijk jonge mensen hebben aangevallen en zijn verschenen in opeenvolgende generaties van de naaste familieleden, of als ze aan beide kanten zijn opgetreden in het geval van gepaarde organen.
Genetische klinieken zijn actief in alle kankercentra in het land. U heeft geen verwijzing van een arts nodig om u daar aan te melden. Enkele van de vragen die moeten worden beantwoord voordat u wordt opgenomen in een genetische kliniek zijn:
- of de familie al op jonge leeftijd kanker had;
- als meer dan één persoon in het gezin van de moeder of (i) vader kanker had;
- als meer dan één persoon leed aan kwaadaardige tumoren in de familie van de moeder en de vader, dan kwam de kanker in verschillende generaties voor;
- of er een familiegeschiedenis is van bilaterale kanker, bijv. nier- of eierstokkanker;
- of dezelfde persoon in het gezin meer dan één type kanker had;
- als een familielid enige genetische schade heeft die het risico op kanker verhoogt
maandelijkse "Zdrowie"
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
