GERSTMANN-SYNDROOM (ANGULAIR ARTERIEEL SYNDROOM): OORZAKEN, SYMPTOMEN, BEHANDELING

Gerstmann-syndroom: oorzaken

Bij volwassenen treedt het Gerstmann-syndroom op als gevolg van schade aan de pariëtale kwab van de dominante hemisfeer (bij de meeste mensen is dit de linker hersenhelft). Dit type schade kan zowel verwondingen als processen veroorzaken die verband houden met cerebrale ischemie - een beroerte waarbij de pariëtale kwab van de hersenen betrokken is, kan leiden tot de ontwikkeling van het Gerstmann-syndroom.

Hoewel er maar een paar beschrijvingen van zijn, is bekend dat het angular artery syndrome bij kinderen voorkomt. Net als bij volwassenen is het meestal mogelijk om de oorzaak van deze aandoening vast te stellen, maar bij pediatrische patiënten is dit meestal niet mogelijk. Er wordt dan gezegd over de ontwikkelingsvorm van het Gerstmann-syndroom. Een interessant aspect is dat de aandoening optreedt ongeacht het intellect van de patiënt - het optreden van het syndroom is gemeld bij kinderen met een hoge, gemiddelde en lage intelligentie.

Gerstmann-syndroom: symptomen

De dominante aandoeningen die voorkomen bij patiënten met het Gerstmann-syndroom zijn:

agrafie / dysgrafie (onvermogen of moeite met schrijven),

acalkulie (verschillende problemen gerelateerd aan tellen en andere wiskundige aspecten),

het onvermogen om de rechter- en linkerkant te onderscheiden,

vingeragnosie (het onvermogen om individuele vingers te identificeren - zowel bij zichzelf als bij andere mensen).

Een minder typisch, maar ook mogelijk symptoom van het angular gyrus-syndroom is afasie, bestaande uit problemen met spreken, maar ook uit een verminderd verstaan van andermans spraak.

Bij kinderen zijn de symptomen van het Gerstmann-syndroom over het algemeen vergelijkbaar met die bij volwassenen. Het probleem wordt meestal opgemerkt wanneer het kind naar school gaat. Ze kunnen moeilijkheden ondervinden met tellen en schrijven, daarnaast (wat de kindervorm onderscheidt van het angular artery syndrome dat bij volwassenen voorkomt), kunnen kinderen apraxie ontwikkelen (een aandoening die verband houdt met de verminderde uitvoering van nauwkeurige bewegingen - een kind met apraxie zal moeilijkheden hebben, bijvoorbeeld bij het opnieuw tekenen). complexe geometrische figuur).

Gerstmann-syndroom: diagnose

De diagnose van het Gerstmann-syndroom wordt gesteld op basis van de klachten van de patiënt en door het detecteren van veranderingen in de beeldvormende onderzoeken die kenmerkend zijn voor deze ziekte.In het geval van magnetische resonantiebeeldvorming is het mogelijk om ischemische veranderingen in de hoekgyrus van de pariëtale hersenkwab te visualiseren.

Gerstmann-syndroom: behandeling

Er is geen oorzakelijke behandeling voor het Gerstmann-syndroom. Interacties zoals spraaktraining kunnen bij patiënten worden geïmplementeerd om hun communicatieve vaardigheden te verbeteren.

Voor kinderen met het angular artery syndrome is het belangrijk om hen zoveel mogelijk te ondersteunen tijdens het schoolonderwijs. Om zo'n kind niet te ontmoedigen om te leren, is het mogelijk om ze te ondersteunen, bijvoorbeeld door ze uit te rusten met een rekenmachine.

Gerstmann-syndroom: prognose

Bij de meeste volwassenen met het Gerstmann-syndroom neemt de intensiteit van de symptomen van de ziekte af met de tijd (waarschijnlijk vanwege het feit dat andere centra van dit orgaan de rol van het beschadigde deel van de hersenen overnemen). De situatie van kinderen met het angular artery syndrome is minder gunstig - hun symptomen verdwijnen niet, maar ze passen zich aan hun eigen beperkingen als gevolg van de ziekte aan.