Kleurenblindheid: een visuele beperking veroorzaakt door een abnormale structuur van het netvlies

Kleurenblindheid is een erfelijk oogafwijking als gevolg van een abnormale structuur van het netvlies. Het treft bijna uitsluitend mannen. Algemeen wordt aangenomen dat kleurenblindheid helemaal geen kleuren ziet, en kleurenblindheid wordt kleurenblindheid genoemd. Ondertussen herkennen kleurenblinders de kleur groen meestal niet of verwarren ze deze met de kleur rood.

Kleurenblindheid is een visuele beperking genoemd naar de Engelse chemicus en natuurkundige John Dalton, die opmerkte dat hij bepaalde kleuren anders waarneemt dan andere mensen: hij ziet groene objecten als rood. Dalton beschreef zijn visuele beperking, maar geen van zijn tijdgenoten kon uitleggen waarom. Alleen het onderzoek dat in 1994 werd uitgevoerd aan het London Institute of Ophthalmology toonde aan dat de afwijkingen bij het onderscheiden van kleuren werden veroorzaakt door een abnormale structuur van het netvlies, d.w.z. dat het niet een van de drie fotoreceptoren bevat die verantwoordelijk zijn voor het zien van rode kleur.

Kleurenblindheid: oorzaken

Kleurenblindheid is in de meeste gevallen een erfelijke erfelijke ziekte. Het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van kleurenblindheid bevindt zich op chromosoom X. In de genetische code hebben mannetjes slechts één X (XY) -chromosoom, terwijl vrouwtjes er twee (XX) hebben. Daarom hebben mannen vaker problemen met het herkennen van groen en rood. Geschat wordt dat een op de acht mannen dit defect heeft, terwijl een op de honderd vrouwen kleurenblind is. Het komt voor dat kleurenblindheid bij een kind wordt gediagnosticeerd en dat ouders alleen drager zijn van een ziekte die zich niet bij hen manifesteert. Af en toe kan kleurenblindheid optreden na een ongeval of hoofdletsel, wanneer de oogzenuw of het netvlies is beschadigd. Het kan ook een bijwerking zijn van bepaalde medicijnen en chemicaliën, evenals chronische ziekten zoals diabetes. In deze situaties hebben we te maken met verworven kleurenblindheid.

Soorten kleurenblindheid

Soms zijn de symptomen van de ziekte mild en beseft de patiënt niet dat ze kleurenblind zijn. Er zijn verschillende soorten kleurenblindheid die verschillende kleurenzichtproblemen veroorzaken. De meest voorkomende is dichromatisme (wanneer een van de fotoreceptoren ontbreekt). Zo iemand herkent rood of groen niet helemaal. Bij trichromatisme zijn er verschillen in de gevoeligheid van de kegeltjes in het netvlies, waardoor de verzadiging van een van de kleuren afneemt. De moeilijkste variëteit, gelukkig zeldzaam, is monochromatisme. Behalve wit en zwart onderscheidt de kleurenblinde geen enkele andere kleur.

Kleurenblindheid: diagnose

Soms is het ontbreken van kleuronderscheid te zien tijdens het spelen met het kind.Meestal wordt kleurenblindheid echter gediagnosticeerd tijdens periodieke oftalmologische onderzoeken, omdat kleurenblinde patiënten over het algemeen geen andere zichtproblemen hebben. Voor de diagnose wordt een speciale grafische test gebruikt. Meestal worden ze gebeld de tabletten van Ishihara. Ze vertegenwoordigen getallen die bestaan ​​uit kleine cirkels van een bepaalde kleur op een achtergrond die bestaat uit cirkels van een andere kleur. Elk oog wordt afzonderlijk onderzocht. Een gezond persoon zal de cijfers correct lezen, een kleurenblinde niet. Wanneer nauwkeuriger onderzoek nodig is, wordt een instrument met de naam anomaloscoop gebruikt. Het is de taak van de patiënt om twee kleuren te vergelijken.

Kleurenblindheid: behandeling

Er is geen methode die aangeboren kleurenblindheid volledig kan genezen. Kleurstoringen kunnen worden gecorrigeerd met een bril die is uitgerust met speciale corrigerende lenzen. Ze maken het mogelijk om rood, groen en afgeleiden te zien. Deze mogelijkheid geldt alleen voor mensen met gedeeltelijke kleurenblindheid. Onlangs verspreidde de medische wereld informatie over de mogelijkheid om kleurenblindheid te behandelen met gentherapie, en het vermogen om te zien werd hersteld bij apen. Misschien wordt de behandeling van kleurenblindheid met behulp van genen de toekomst van de oogheelkunde.

Kleurenblindheid is niet levensbedreigend, maar het is belangrijk om de ziekte op te sporen, aangezien het het uitoefenen van bepaalde beroepen, zoals bestuurder, piloot, machinist, onmogelijk maakt. Vooral daltonisten kunnen gevaarlijk zijn in het verkeer. Personen die van een afstand goed kunnen zien, zullen het licht van de bakens opmerken. Bij een kleurenblinde man versmelten deze kleuren tot één kleur, waardoor er ongelukken gebeuren door tegen de sporen aan te rennen ondanks het rode licht van de seinpaal. Een ander probleem is dat een kleurenblinde persoon misschien geen bloed opmerkt in zijn ontlasting of urine, wat een symptoom is van veel ernstige ziekten.