Foetale genetische tests: maternale bloedchemie, foetale echografie, vlokkentest, vruchtwaterpunctie, cardocentese, NIFTY. We presenteren een samenvatting van de prenatale tests die beschikbaar zijn in Polen met behulp van invasieve en niet-invasieve methoden. In welke week van de zwangerschap moeten genetische tests voor de foetus worden uitgevoerd?
| Methode | Invasief / niet-invasief | Leeftijd van de foetus | Omschrijving |
| Biochemie van moederbloed | Niet-invasief | Week 11-13, 14-20 weken | Vals positief 5% Detecteerbaarheid 60% -80% |
| Foetale echografie | Niet-invasief | 11-13 weken | Vals positief 5%
Detecteerbaarheid 60% -80% |
| Chorionic villus sampling (CVS) | Invasief | 10-13 weken | Risico op een miskraam 1% -2% Detectie boven 99% |
| Vruchtwaterpunctie | Invasief | 16-21 week | Risico op een miskraam 0,5% -1% Detectie boven 99% |
| Cardocentesis (PUBS) | Invasief | 20-28 weken | Risico op een miskraam 1% -2% Detectie boven 99% |
| NIFTY | Niet-invasief | 12-24 weken | Geen risico op een miskraam Valse positieve resultaten onder 1% Detectie boven 99% |
Druk op materialen
