Mensen met hemofilie lopen het risico complicaties te ontwikkelen. Het eerste kan optreden wanneer u een patiënt probeert te behandelen. Een persoon met hemofilie krijgt een stollingsfactorconcentraat om bloeding te voorkomen. Bij sommige patiënten probeert het lichaam echter het geneesmiddel te bestrijden en te voorkomen dat het de bloeding stopt. Ontdek wat andere complicaties van hemofilie kunnen zijn.
Mensen met hemofilie lopen het risico complicaties te ontwikkelen. De eerste hiervan kan optreden wanneer u een patiënt probeert te behandelen. Een persoon met hemofilie krijgt een stollingsfactorconcentraat om bloeding te voorkomen. Andere complicaties zijn onder meer gewrichtsschade, complicaties door spierbloeding en pijn.
Hemofilie gecompliceerd door een remmer
Een persoon met hemofilie krijgt een stollingsfactorconcentraat om bloeding te voorkomen. Bij sommige patiënten herkent het lichaam het stollingsfactorconcentraat echter als een "vijand" en begint het antilichamen te produceren - remmers genaamd - om het te bestrijden en het uit het lichaam te verwijderen of de effecten ervan te neutraliseren. Als gevolg hiervan laten ze het bloeden niet stoppen. Deze hemofiliecomplicatie treedt meestal op tijdens de eerste 50 injecties met stollingsfactor. Na deze tijd is het risico op het ontwikkelen van een remmer erg laag. Het is niet bekend waarom het lichaam remmers aanmaakt. Artsen hebben echter vastgesteld dat er bepaalde risicofactoren zijn, waaronder de leeftijd van de patiënt, de vorm van hemofilie en infectie die mogelijk zijn veroorzaakt door het inbrengen van een vasculaire poort. Het doel van de behandeling is om de remmer uit het lichaam te verwijderen. Dit kan worden bereikt door regelmatig hoge doses factor VIII- of IX-concentraten toe te dienen om de productie van antilichamen te onderdrukken en het immuunsysteem te moduleren om de afstoting van de factor te stoppen. Deze methode is vergelijkbaar met het ongevoelig maken van een persoon die worstelt met een allergie. Om bloeding tijdens "desensibilisatie" te behandelen en te voorkomen, worden andere medicinale preparaten gebruikt (de zogenaamde omleidingsfactor van de remmer).
Hemofilie - complicaties. Bloeden in de spieren
Diepe spierbloedingen kunnen zenuwen en bloedvaten beschadigen, wat kan leiden tot gevoelloosheid, verlamming en zelfs spiernecrose. Om dit te voorkomen, is het noodzakelijk om een verstandige fysieke activiteit te kiezen en beschermers te gebruiken tijdens gevaarlijke activiteiten.
Hemofilie - complicaties. Gewrichtsschade
Bloeding in de gewrichten komt vaak voor bij mensen met hemofilie en kan leiden tot gewrichtsschade (dit is hemofiele artropathie). Herhaaldelijk bloeden in het gewricht veroorzaakt onomkeerbare schade en vervorming, gecombineerd met atrofie van aangrenzende spiergroepen en beperkte mobiliteit. In deze situatie worden stollingsfactoren gegeven om nieuwe bloedingen te voorkomen. Bovendien moet de patiënt passende oefeningen doen. Het is ook mogelijk om spalken of stabilisatoren te gebruiken.
Aanbevolen artikel:
Hemofiele artropathie - oorzaken, symptomen en behandelingHemofilie - complicaties. Pijn
Een persoon met hemofilie ervaart twee soorten pijn: acute pijn veroorzaakt door bloeding in een spier of gewricht, en chronische pijn veroorzaakt door spier- of gewrichtsschade als gevolg van terugkerende bloeding. Als er acute pijn optreedt, moet het stollingsfactorconcentraat worden toegediend en moet de bloeding worden verlicht door een arm of been op een kussen te leggen. IJspakketten zullen ook de pijn verlichten. U kunt ook een pijnstiller gebruiken, maar alleen paracetamol. Pijnstillers die acetylsalicylzuur bevatten, zijn verboden omdat het het proces blokkeert van bloedplaatjes, die betrokken zijn bij stolselvorming, aan elkaar plakken. Ook mogen andere pijnstillers, zoals ketoprofen en ibuprofen, niet worden gebruikt door iemand met hemofilie.
Bibliografie:
1. Alles over hemofilie. Een gids voor het gezin
Lees ook: Bloedstollingsstoornissen - oorzaken, symptomen en behandeling