Ulgix Laxi

Actie

Docusate-natrium is een oppervlakteactieve stof. Het heeft een emulgerende werking en vermindert de oppervlaktespanning van de vloeistof aan de grens van het gastro-intestinale epitheel en de fecale massa in de dikke darm, wat de doorgang vergemakkelijkt. Het stimuleert de peristaltiek niet, het vergemakkelijkt de ontlasting door het volume te vergroten en de consistentie van de ontlasting te veranderen. Het werkt lokaal in het maagdarmkanaal, het effect treedt 1-3 dagen na het starten van het medicijn op. Het wordt licht geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, wat de absorptie van andere gelijktijdig toegediende preparaten kan verstoren. Uitscheiding vindt plaats in de gal.

Indicaties

Preventie van obstipatie en behandeling van chronische obstipatie. Als hulpmiddel bij patiënten met hemorragische knobbeltjes en / of anale fissuren, evenals bij patiënten bij wie een verhoogde inspanning om ontlasting te passeren gecontra-indiceerd is vanwege een medische aandoening. Voorbereiding voor diagnostische en chirurgische procedures.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het preparaat. Misselijkheid, braken. Appendicitis. Intestinale obstructie en aandoeningen die het optreden van darmobstructie bedreigen (accumulatie van fecale massa's, enteritis, intestinale stenose, peritoneale verklevingen, hernia's, poliepen, tumoren). Scherpe pijn van onbekende oorzaak in de buik. Onbekende oorzaak van gastro-intestinale bloeding. Toestanden van uitdroging van het lichaam. Niet gebruiken met vloeibare paraffine, dantron, droperidol, levomethadon, digitalisglycosiden, corticosteroïden, acetylsalicylzuur, antibiotica uit de tetracyclinegroep, diuretica.

Voorzorgsmaatregelen

Langdurig gebruik (meer dan 7-10 dagen) kan het effect van natriumdocusaat verminderen en geen respons op de behandeling veroorzaken. In het geval van waarneming van stoornissen in de motiliteit van de dikke darm (die zich manifesteert als veranderingen in de stoelgang, bijv. Frequentie en consistentie van de stoelgang) die langer dan 2 weken aanhouden, dienen laxeermiddelen met voorzichtigheid te worden gebruikt, aangezien darmkanker over het hoofd kan worden gezien. Rectale bloeding of verzwakking van de natuurlijke stoelgang (die zich manifesteert door moeilijk of niet kunnen ontlasting) na inname van laxeermiddelen kan wijzen op een ernstige ziekte - stop in dat geval met het gebruik van het preparaat. Vanwege het sorbitolgehalte mag het product niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het product mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als, naar de mening van de arts, de voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus. Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Interacties

Niet gebruiken met: minerale olie - vloeibare paraffine (gelijktijdig gebruik kan de opname van minerale olie door het lymfestelsel verhogen; meetbare concentraties olie worden geregistreerd in de lymfeklieren, darmslijmvlies, lever, milt - chronische ontsteking van deze organen en daarnaast kan celinfiltratie optreden lever), dantron (verhoogd effect van dantron, wat kan leiden tot leverschade), droperidol (risico op cardiotoxiciteit), levomethadon (risico op verlenging van het QT-interval op het ECG en aritmieën), digitalisglycosiden (risico op verhoogde cardiotoxiciteit door verlaging van het bloedserumkalium) ), corticosteroïden (bij langdurig gebruik van beide geneesmiddelen kan het kaliumverlagende effect toenemen), acetylsalicylzuur (versterking van de bijwerkingen van acetylsalicylzuur op het maagdarmslijmvlies), antibiotica uit de tetracyclinegroep (docusaat vermindert de biologische beschikbaarheid van deze antibiotica), diuretica (langdurig gelijktijdig gebruik kan het kaliumverlies verergeren of het kaliumsparende effect verminderen).